1-(4-三氟甲基苯基)丁醇 | 115840-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-三氟甲基苯基)丁醇
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)butanol
• 英文别名: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-ol；1-(4-trifluoromethylphenyl)butane-1-ol；1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)butan-1-ol
• CAS: 115840-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: YKFMBGNXGMWLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-三氟甲基苯基)丁醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED CONDITIONS
  [FR] PROCEDE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES PATHOLOGIES LIEES

  摘要：

  化合物的化学式（I）：在治疗与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005013985A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 丙基溴化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-三氟甲基苯基)丁醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED CONDITIONS
  [FR] PROCEDE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES PATHOLOGIES LIEES

  摘要：

  化合物的化学式（I）：在治疗与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005013985A1

文献信息

• [EN] TREATMENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES PATHOLOGIES LIEES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005013985A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I): are useful in the treatment of diseases associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化合物的化学式（I）：在治疗与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病中很有用。
• [EN] TUBULIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TUBULINE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005054199A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of general formula (I), (II) (III) and (V) are described for use in modulating microtubule polymerisation and in the treatment of associated disease states. Use of compounds (I), (III) and (V) in the treatment of kinase-associated disease states is also described. Further described are novel compounds of formula (II), (III) and (V).

  通用式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物被描述用于调节微管聚合并治疗相关疾病状态。还描述了化合物(I)、(III)和(V)在治疗激酶相关疾病状态中的应用。进一步描述了通用式(II)、(III)和(V)的新化合物。
• [EN] PYRAZINE-BASED TUBULIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TUBULINE A BASE DE PYRAZINE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2004052868A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating a hyperproliferation-related disease state or disorder in a subject using a compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有通式（I）或药用可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或对映体的化合物。还描述了一种使用通式（I）化合物治疗受试者的过度增殖相关疾病状态或紊乱的方法。
• Tandem α-Alkylation/Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenones with Primary Alcohols
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Helena Lundberg、Dennis Hübner、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/ejoc.201403032

  日期：2014.10

  A tandem -alkylation/asymmetric transfer hydrogenation of acetophenones with primary alcohols, mediated by a single ruthenium catalyst, is described. Under optimized reaction conditions and with use of [Ru(p-cymene)Cl-2](2) in combination with an amino acid hydroxyamide ligand, the chiral secondary alcohol products were isolated in moderate yields and in moderate to good enantiomeric excess (up to

  描述了由单一钌催化剂介导的苯乙酮与伯醇的串联烷基化/不对称转移氢化。在优化的反应条件下，并使用 [Ru(p-cymene)Cl-2](2) 与氨基酸羟基酰胺配体的组合，手性仲醇产物以中等收率和中等至良好的对映体过量（高达到 89% ee）。
• Halogen-bonded iodonium ion catalysis: a route to α-hydroxy ketones via domino oxidations of secondary alcohols and aliphatic C–H bonds with high selectivity and control
  作者：Somraj Guha、Imran Kazi、Pranamita Mukherjee、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c7cc05697d

  日期：——

  been developed from benzylic secondary alcohols employing catalytic iodonium ions stabilized by DMSO. The reaction proceeds through an unprecedented sequential oxidation of alcohols to ketone and its α-hydroxylation in a controlled manner. The spectroscopic evidences establish the possibility of formation of a stable halogen–bonded adduct between DMSO and iodonium ions.

  由苄基仲醇开发了α-羟基酮的多米诺合成，该苄基仲醇采用了由DMSO稳定的催化碘鎓离子。该反应通过将醇以前所未有的顺序氧化成酮并以受控方式进行其α-羟基化而进行。光谱学证据确定了在DMSO和碘鎓离子之间形成稳定的卤素键合加合物的可能性。