1-(4-乙基苄基)-2-甲氧基苯 | 701936-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-乙基苄基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(4-ethylbenzyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: (4-ethylphenyl)(2-methoxyphenyl)methane；1-ethyl-4-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 701936-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: IPCCVHYUQSXEMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基苄基)-2-甲氧基苯 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-ethyl-benzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof

  摘要：

  新型芳香族氟糖苷衍生物，包含这些化合物的药物，以及它们的用途。该发明涉及公式I的取代芳香族氟糖苷衍生物，其中基团具有所述含义，以及它们的生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20050014704A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethylphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-乙基苄基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof

  摘要：

  新型芳香族氟糖苷衍生物，包含这些化合物的药物，以及它们的用途。该发明涉及公式I的取代芳香族氟糖苷衍生物，其中基团具有所述含义，以及它们的生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20050014704A1

文献信息

• A Zwitterionic Palladium(II) Complex as a Precatalyst for Neat-Water-Mediated Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl, Benzyl, and Aryl Acid Chlorides with Organoboron Reagents
  作者：Visannagari Ramakrishna、Morla Jhansi Rani、Nareddula Dastagiri Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201701241

  日期：2017.12.29

  A zwitterionic palladium(II) complex has been found to be an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl and heteroaryl organoboron reagents with various heteroaryl chlorides, aryl‐ and heteroarylmethyl chlorides, and aryl acid chlorides in neat water.

  两性离子钯（II）络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物，芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
• NOVEL AROMATIC FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20080108580A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  小说芳香族氟代糖苷衍生物，含有这些化合物的药物，以及它们的使用。本发明涉及式I的取代芳香族氟代糖苷衍生物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上耐受的盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
• Aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07288528B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  小说香芳基氟代糖苷衍生物，含有这些化合物的药品以及其用途。本发明涉及式I的取代芳香基氟代糖苷衍生物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上可耐受的盐和制备过程。例如，这些化合物适用于抗糖尿病药物。
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：Kissner Thomas

  公开号：US20120270819A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases The invention relates to the use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases like osteoporosis. Preferred is the use of compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings.

  使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病的药物。本发明涉及使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病，如骨质疏松症的药物。首选使用式I中基团具有所述含义的化合物。
• NEUE AROMATISCHE FLUORGLYCOSIDDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1572707B1

  公开（公告）日：2006-03-29