1-(4-乙氧基苯基)乙醇 | 52067-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-乙氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Ethoxyphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 52067-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD08062382
• 分子量: 166.22
• InChiKey: GKGQWBJLOYXULB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47℃
• 沸点：
  270.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙氧基苯基)乙醇 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以99%的产率得到4-乙基苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  芳香醇的高效化学选择性加氢脱氧

  摘要：

  芳香醇的有效加氢脱氧 (HDO) 在常规有机合成和生物质衍生分子的升级中都非常有吸引力，但由于不饱和芳环和羟基的竞争性氢化，该反应的选择性通常较低。贵金属基催化剂的高活性通常会导致不希望的副反应（例如，芳环饱和）和过量的氢消耗。非贵金属基催化剂的活性和选择性不令人满意，并且通常需要苛刻的反应条件。在此，我们首次使用多孔碳-氮杂化材料负载的 Co 催化剂报道了具有优异选择性的各种芳香醇的化学选择性 HDO。C-OH 键被选择性裂解，而芳族部分保持完整，在大多数情况下，目标化合物的收率达到 99% 以上，并且催化剂可以很容易地回收利用。在催化剂载体（C-N 基质）的碳骨架上掺杂氮显着提高了目标产物的产率。大孔和高表面积的存在也提高了催化剂效率。

  DOI：

  10.1039/d1sc06430d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-(4-乙氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Klages, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A molybdenum based metallomicellar catalyst for controlled and chemoselective oxidation of activated alcohols in aqueous medium
  作者：Prabaharan Thiruvengetam、Rajan Deepan Chakravarthy、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.06.013

  日期：2019.8

  A surfactant based oxodiperoxo molybdenum complex, which could activate molecular oxygen, has been employed as a catalyst for controlled oxidation of benzylic alcohols to corresponding carbonyls. The oxidation reactions were carried out under aqueous environment, however, in the absence of any extraneous base or co-catalyst. Sensitive/oxidizable functional groups like cyano, sulfide, hydroxyl, aryl-hydroxyl

  基于表面活性剂的氧二过氧钼络合物可以活化分子氧，已被用作催化剂，以控制苄基醇氧化为相应的羰基。氧化反应在水性环境下进行，但是在没有任何无关的碱或助催化剂的情况下进行。在转化过程中可以耐受敏感/可氧化的官能团，例如氰基，硫化物，羟基，芳基-羟基，烯烃（内部/末端），炔烃（内部/末端）和乙缩醛。这种选择性归因于催化剂的温和性质。该方法还可以扩大规模以用于多克合成，并且该方案很可能会得到实际应用，因为它需要廉价的可回收催化剂和易于获得的氧化剂（在绿色条件下）。
• Reduction of Carbonyl Compounds to their Corresponding of Alcohols with [Zn(BH4)2(2-MeOpy)] & [Zn(BH4)2(2-Mepy)] as New Reducing Agents (A Comparison Study)
  作者：BEHROOZ KHEZRI、FARNAZ NAJAF GHADIMI、CHONUR NEVISANDEH KARASHI、DAVOOD SETAMDIDEH

  DOI：10.13005/ojc/290233

  日期：2013.6.30

  The reduction of a variety of carbonyl compounds was efficiently carried out with (Zn(BH4)2(2-MeOpy)) and (Zn(BH4)2(2-Mepy)) as new reducing agents. The reduction reactions were performed to give the corresponding alcohols derivatives in perfect yields.

  使用（Zn（BH4）2（2-MeOpy））和（Zn（BH4）2（2-Mepy））作为新的还原剂，可以有效地还原各种羰基化合物。进行还原反应以完美的产率得到相应的醇衍生物。
• Design, synthesis and structure-based optimization of novel isoxazole-containing benzamide derivatives as FtsZ modulators
  作者：Fangchao Bi、Di Song、Nan Zhang、Zhiyang Liu、Xinjie Gu、Chaoyu Hu、Xiaokang Cai、Henrietta Venter、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.053

  日期：2018.11

  becoming a prevalent threat to public health, and new antibacterial agents with novel mechanisms of action hence are in an urgent need. Utilizing computational docking method and structure-based optimization strategy, we rationally designed and synthesized two series of isoxazol-3-yl- and isoxazol-5-yl-containing benzamide derivatives that targeted the bacterial cell division protein FtsZ. Evaluation of their

  临床上重要的细菌病原体中的抗生素耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此迫切需要具有新颖作用机制的新型抗菌剂。利用计算对接方法和基于结构的优化策略，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含异恶唑-3-基和异恶唑-5-基的苯甲酰胺衍生物。评估它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，具有异恶唑-5-基的化合物B14和B16对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌在内的各种测试菌株均显示出强大的抗菌活性。和耐青霉素的金黄色葡萄球菌。进一步的分子生物学研究和对接分析证明，该化合物可作为有效抑制剂，通过刺激机制改变FtsZ自聚合动力学，最终终止细胞分裂并导致细胞死亡。综上所述，这些结果可能暗示了开发新型靶向FtsZ的杀菌剂的有希望的化学型。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
• Pyridine mediated transition-metal-free direct alkylation of anilines using alcohols <i>via</i> borrowing hydrogen conditions
  作者：Rajagopal Pothikumar、Venugopal T Bhat、Kayambu Namitharan

  DOI：10.1039/d0cc05912a

  日期：——

  azaaromatics as efficient biomimetic hydrogen shuttles for a transition-metal-free direct N-alkylation of aryl and heteroaryl amines using a variety of benzylic and straight chain alcohols. Mechanistic studies including deuterium labeling and the isolation of dihydro-intermediates of the benzannulated pyridine confirmed the role of pyridine and a borrowing hydrogen process operating in these reactions

  在这里，我们报道吡啶和其他类似的氮杂芳香族化合物作为有效的仿生氢穿梭，可使用多种苄基和直链醇对芳基和杂芳基胺进行无过渡金属的直接N-烷基化。包括氘标记和苯甲酰吡啶的二氢中间体的分离在内的机理研究证实了吡啶的作用以及在这些反应中进行的借入氢过程。此外，我们已经将这种方法扩展到开发喹啉和吲哚的脱氢合成以及酮的转移加氢。