1-(4-吗啉基)-1-己烷硫酮 | 5310-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-吗啉基)-1-己烷硫酮
• 英文名称: 4-(Hexanethioyl)morpholine
• 英文别名: heptanothiomorpholide；1-morpholinohexane-1-thione；Hexansaeure-thiomorpholid；Thiohexansaeure-morpholid；1-(Morpholin-4-YL)hexane-1-thione；1-morpholin-4-ylhexane-1-thione
• CAS: 5310-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NOS
• 分子量: 201.333
• InChiKey: VUAILTZJYJUDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 1,10-菲罗啉 、 nickel(II) bis(acetylacetonate) hydrate 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-(4-吗啉基)-1-己烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  Ni催化合成硫代羧酸衍生物

  摘要：

  已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或硫代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联，用于合成硫代羧酸衍生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比，使用过渡金属催化来获取各种含硫代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04074

文献信息

• Non-staining and slightly-staining antiozonants
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0278890A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  There is disclosed compounds having, within their structural formulae, a trivalent moiety: >N-- which exhibit anitozonant activity when added to rubber compositions at antiozonant effective levels and which exhibit synergistic antiozonant activity when used with conventional antiozonants in rubber compositions. There is also disclosed novel compounds which can be used as antiozonants.

  本文公开了结构式中含有三价分子的化合物： >N-- 当添加到橡胶组合物中达到有效的抗臭氧剂水平时，可显示出抗臭氧剂活性；当与橡胶组合物中的传统抗臭氧剂一起使用时，可显示出协同抗臭氧剂活性。此外，还公开了可用作抗臭氧剂的新型化合物。
• Carmack, Marvin; Behforouz, Mohammad; Berchtold, Glenn A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1305 - 1318
  作者：Carmack, Marvin、Behforouz, Mohammad、Berchtold, Glenn A.、Berkowitz, Samuel M.、Wiesler, Donald、Barone, Ralph

  DOI：——

  日期：——
• Otten, P. A.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1994, vol. 113, # 11, p. 499 - 506
  作者：Otten, P. A.、Gen, A. van der

  DOI：——

  日期：——
• US5019611A
  申请人：——

  公开号：US5019611A

  公开（公告）日：1991-05-28
• Ni-Catalyzed Synthesis of Thiocarboxylic Acid Derivatives
  作者：John J. Monteith、Katerina Scotchburn、L. Reginald Mills、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04074

  日期：2022.1.21

  cross-coupling of readily accessible O-alkyl xanthate esters or thiocarbonyl imidazolides and organozinc reagents for the synthesis of thiocarboxylic acid derivatives has been developed. This method benefits from a fast reaction time, mild reaction conditions, and ease of starting material synthesis. The use of transition-metal catalysis to access a diverse range of thiocarbonyl-containing compounds provides

  已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或硫代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联，用于合成硫代羧酸衍生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比，使用过渡金属催化来获取各种含硫代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。