1-(4-吡咯烷-1-基丁基)吡咯烷 | 41726-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-吡咯烷-1-基丁基)吡咯烷
• 英文名称: 1,4-di-(1-pyrrolidinyl)butane
• 英文别名: butane-1,4-diyldipyrrolidine；tetramethylene dipyrollidine；1,4-di-(1-pyrrolidyl)butane；di(pyrrolidine-1)-1,4 butan；tetramethylenedipyrrolidine；1,4-dipyrrolidinobutane；1-(4-pyrrolidin-1-ylbutyl)pyrrolidine
• CAS: 41726-75-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: MNUXPYFCCPUASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  121-126 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 钯 作用下， 反应 10.0h， 以56%的产率得到1-(4-吡咯烷-1-基丁基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic alkyl group exchange reaction of primary and secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a025
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 氢气 在 1-(4-吡咯烷-1-基丁基)吡咯烷 、 三己胺 、 Au/ZrO₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE FORMIQUE

  摘要：

  一种在三级胺（I）、二胺（II）、极性溶剂和含有金催化剂的存在下，在0.2到30 MPa绝对压力和0到200°C温度下，通过二氧化碳加氢制备甲酸的方法，其中催化剂是含有金的非均相催化剂。

  公开号：

  WO2013186156A1

文献信息

• Chemical conversions using sheet silicates: novel intermolecular elimination of ammonia from amines
  作者：James A. Ballantine、Howard Purnell、Mongkon Rayanakorn、John M. Thomas、Kevin J. Williams

  DOI：10.1039/c39810000009

  日期：——

  Ammonia is readily eliminated from molecular pairs of intercalated primary amines thereby generating the secondary amines in high yield in a novel proton mediated reaction; certain cyclic secondary amines produce unusual products by a similar interlamellar reaction.

  氨很容易从插入的伯胺分子对中消除，从而在新型的质子介导的反应中以高收率生成仲胺。某些环状仲胺通过类似的层间反应生成不寻常的产物。
• Process for Preparing Pyrrolidine
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140018547A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Process for preparing pyrrolidine of the formula I by reacting 1,4-butanediol (BDO) of the formula II with ammonia in the presence of hydrogen and a supported, metal-containing catalyst, wherein the catalytically active mass of the catalyst, prior to its reduction with hydrogen, comprises oxygen-containing compounds of aluminum, copper, nickel and cobalt and in the range from 0.2 to 5.0% by weight of oxygen-containing compounds of tin, calculated as SnO, and the reaction is carried out in the liquid phase at an absolute pressure in the range from 160 to 220 bar, a temperature in the range from 160 to 230° C., using ammonia in a molar ratio to BDO used of from 5 to 50 and in the presence of 1.0 to 4.5% by weight of hydrogen, based on the amount of BDO used.

  通过在氢气和含金属的支持型催化剂存在下，通过将分子式为II的1,4-丁二醇（BDO）与氨反应来制备分子式为I的吡咯烷的过程，其中催化剂的催化活性质量，在用氢还原之前，包含氧化铝、铜、镍和钴的氧化物化合物，以及在0.2%至5.0%的范围内含有氧化锡的氧化物化合物，按SnO计算，并且反应在液相中进行，在绝对压力为160至220巴的范围内，温度在160至230°C的范围内，使用氨与使用的BDO的摩尔比为5至50，并且在使用的BDO量基础上，存在1.0%至4.5%的氢气。
• Verfahren zur Entwässerung und Reinigung von Rohpyrrolidin
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1108715A1

  公开（公告）日：2001-06-20

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reinigung von Rohpyrrolidin unter Erhalt einer Pyrrolidinzusammensetzung von mehr als 99 % (m/m) Pyrrolidin und weniger als 0,3 % (m/m) Wasser, wobei Rohpyrrolidin, enthaltend 40 bis 98 % (m/m) Pyrrolidin, mit einem Wassergehalt von mehr als 2 % (m/m) zur kontinuierlichen Destillation bei einem Kopfdruck von weniger als 950 hPa einer Kolonne mit Abtriebsteil und Verstärkerteil zugeführt wird.

  本发明涉及一种提纯粗吡咯烷以获得吡咯烷含量大于 99%（m/m）、水含量小于 0.3%（m/m）的吡咯烷组合物的工艺，其中含有 40%至 98%（m/m）吡咯烷且水含量大于 2%（m/m）的粗吡咯烷被送入一个具有汽提段和增压段的精馏塔，在低于 950 hPa 的压头下进行连续精馏。
• N-alkylation d'amines en catalyse homogène. Synthèse de mono- et de diamines cycliques
  作者：G. Bitsi、E. Schleiffer、F. Antoni、G. Jenner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85063-6

  日期：1989.9
• Synthesis of nitrogen-containing heterocycles of an iron catalyst. 2. The conversions of 1,4-butanediol and diethylene glycol in the presence of ammonia and hydrogen
  作者：G. A. Kliger、O. A. Lesik、�. V. Marchevskaya、A. I. Mikaya、V. G. Zaikin、L. S. Glebov、S. M. Loktev

  DOI：10.1007/bf00663853

  日期：1987.2