1-(4-吡啶基)-3-丁炔-1-醇 | 184827-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-吡啶基)-3-丁炔-1-醇
• 英文名称: 1-(pyridin-4-yl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Pyridyl)-3-butyn-1-ol；1-pyridin-4-ylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 184827-11-0
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: HRMRFTFZGIVTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)-3-丁炔-1-醇 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 4-甲硅烷基-5,6-二氢吡喃的选择性 [1,4]-Wittig 重排制备甲硅烷基环丙烷

  摘要：

  4-Silyl-5,6-dihydropyrans 发生显着选择性的 [1,4]-Wittig 重排，以良好的产率得到甲硅烷基环丙烷。选择性与甲硅烷基无关，但受迁移中心的电子特性影响。迁移中心的富电子和电子中性（杂）芳基和脂肪族取代基导致排他性的 [1,4]-迁移，而缺电子的芳基主要提供 [1,2]-Wittig 产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01838
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-4-醛 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-吡啶基)-3-丁炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  合成中的吡啶基：（±）-氧杂酸的正式全合成

  摘要：

  描述了衍生自在4-取代基中同时带有烯烃和炔基的3-溴-4-取代的吡啶的吡啶基的环化。在许多单萜生物碱中发现了由环化形成的环戊醇[c]吡啶骨架，并提出了先前合成（±）-氧杂酸的晚期中间体的简短合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01822-9

文献信息

• Pyridine Radicals in Synthesis. Part 3: Cyclopentannulation of Pyridine via the 3-Pyridyl Radical and a Formal Synthesis of (±)-Oxerine
  作者：Keith Jones、Andrea Fiumana、Maria L Escudero-Hernandez

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00999-0

  日期：2000.1

  zinc-mediated Barbier conditions is described. The homoallylic alcohols produced are cyclised via the derived 3-pyridyl radical to give cyclopentannulated pyridines. One of these bicyclic compounds is converted into an advanced intermediate in a previous synthesis of the monoterpene alkaloid (±)-oxerine.

  描述了在锌介导的Barbier条件下3-溴-4-甲酰基吡啶的烯丙基化和炔丙基化。通过衍生的3-吡啶基将产生的均烯丙基醇环化，得到环戊环化吡啶。这些双环化合物之一在先前的单萜生物碱（±）-氧杂环丁烷合成中被转化为高级中间体。
• Fermentation process for epothilones
  申请人：——

  公开号：US20020137152A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Desoxyepothilone compounds are produced by fermentation of an epothilone producing microorganism in the presence of a P450 enzyme inhibitor.

  Desoxyepothilone化合物是在存在P450酶抑制剂的情况下，通过培养产生epothilone的微生物发酵而产生的。
• Hashmi, A. Stephen K.; Choi, Ji-Hyun; Bats, Jan W., Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 4, p. 342 - 357
  作者：Hashmi, A. Stephen K.、Choi, Ji-Hyun、Bats, Jan W.

  DOI：——

  日期：——