1-(4-吡啶基)乙基溴化氢溴化物 | 89694-53-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-吡啶基)乙基溴化氢溴化物
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)ethyl bromide hydrobromide
• 英文别名: 4-(1-Bromoethyl)pyridine hydrobromide；4-(1-bromoethyl)pyridine;hydrobromide
• CAS: 89694-53-1
• 化学式: BrH*C₇H₈BrN
• mdl: MFCD13195965
• 分子量: 266.963
• InChiKey: YZJUUOYKLMNCDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-151.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2-甲氧基-2H-吲哚-3-酮 、 1-(4-吡啶基)乙基溴化氢溴化物 在 苄基三乙基溴化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 以55%的产率得到1-Acetyl-2-methoxy-2-<1-(4-pyridyl)ethyl>-1,2-dihydroindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient procedure for the synthesis of 2-monoalkylated indol-3-ones

  摘要：

  2-Alkyl-1,2-dihydroindol-3-ones are prepared from readily available 1-acetyl-2-methoxy-1,2-dihydroindol-3-one by alkylation, reduction with sodium borohydride, and demethoxylation of the resulting 3-hydroxy-2-methoxy-2,3-dihydroindoles with Lewis acids. The stereochemistry of the reduction is also described.

  DOI：

  10.1039/p19910002445

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245023A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009101022A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds having the formula (I) wherein Y, R1, R4, A1, A2 and X2 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• Convenient procedure for the synthesis of 2-monoalkylated indol-3-ones
  作者：Tomomi Kawasaki、Yoshinori Nonaka、Masahiko Kobayashi、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1039/p19910002445

  日期：——

  2-Alkyl-1,2-dihydroindol-3-ones are prepared from readily available 1-acetyl-2-methoxy-1,2-dihydroindol-3-one by alkylation, reduction with sodium borohydride, and demethoxylation of the resulting 3-hydroxy-2-methoxy-2,3-dihydroindoles with Lewis acids. The stereochemistry of the reduction is also described.