1-(4-氟-苯磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸 | 251096-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟-苯磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 251096-96-5；910481-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₄S
• mdl: MFCD00172808
• 分子量: 273.28
• InChiKey: ISYUAFVYETYRPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99°C
• 沸点：
  456.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >41 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid isopropyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1.69 g of the title compound as a white solid的产率得到1-(4-氟-苯磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病方面是有用的。

  公开号：

  US06743787B2

文献信息

• N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028797A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。
• New Pharmaceutical Compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2520566A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA TRPA1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141805A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，以及用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、紊乱和条件，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012152983A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and useful as TRPA1 modulators.

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Claude

  公开号：US20120083474A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  本文描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、失调和病症，例如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎性肠病。