1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-丙胺 | 40377-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-丙胺
• 中文别名: 4-氟苯基-2-甲基-2-氨基丙烷
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropan-1-amine
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-fluorophenyl)propylamine
• CAS: 40377-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₄FN
• mdl: MFCD09904312
• 分子量: 167.226
• InChiKey: DHGRRSSFDBJARB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-丙胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 1-benzyl-N-[2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives as novel antihypertensive agents

  摘要：

  We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide (20d) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats without inducing reflex tachycardia, which is often caused by traditional L-type Ca(2+) channel blockers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.030
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  新型脲基丙酰胺作为甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂的设计、合成、生物学评价和计算研究，以解决中枢神经系统疾病的炎症

  摘要：

  甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂可以促进炎症的消退，并可以提供替代方法来治疗具有潜在慢性神经炎症的病理，包括神经退行性疾病。从 FPR2 激动剂2开始之前在我们的实验室中发现并通过微调 FPR2 效力和代谢稳定性，我们已经确定了一系列新的脲基丙酰胺衍生物，这些衍生物具有这些特性的平衡组合。计算研究提供了对新化合物激活 FPR2 的关键相互作用的见解。在用脂多糖刺激的小鼠小胶质细胞 N9 细胞和大鼠原代小胶质细胞中，选定的化合物抑制促炎细胞因子的产生，抵消线粒体功能的变化，并抑制 caspase-3 活性。在新的激动剂中，( S )- 11l还因为能够渗透血脑屏障并在体内积聚在小鼠大脑中而脱颖而出，因此代表了一种有价值的体内研究药理学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02203

文献信息

• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• Discovery of Reldesemtiv, a Fast Skeletal Muscle Troponin Activator for the Treatment of Impaired Muscle Function
  作者：Scott E. Collibee、Gustave Bergnes、Chihyuan Chuang、Luke Ashcraft、Jeffrey Gardina、Marc Garard、Chris R. Jamison、Kevin Lu、Pu-Ping Lu、Alexander Muci、Antonio Romero、Ellen Valkevich、Wenyue Wang、Jeffrey Warrington、Bing Yao、Nickie Durham、James Hartman、Anna Marquez、Aaron Hinken、Julia Schaletzky、Donghong Xu、Darren T. Hwee、David Morgans、Fady I. Malik、Bradley P. Morgan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01067

  日期：2021.10.28

  reported. Property-based optimization of high throughput screening hit 1 led to compounds with improved free exposure and in vivo muscle activation potency compared to the first-generation FSTA, tirasemtiv. Reldesemtiv demonstrated increased muscle force generation in a phase 1 clinical trial and is currently being evaluated in clinical trials for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.

  据报道，reldesemtiv 是一种第二代快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂 (FSTA)，可在次最大刺激频率下增加力的产生。与第一代 FSTA tirasemtiv 相比，基于特性的高通量筛选命中1优化导致化合物具有更好的游离暴露和体内肌肉激活效力。Reldesemtiv 在 1 期临床试验中证明了肌肉力量的产生增加，目前正在临床试验中评估治疗肌萎缩侧索硬化症。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US09133123B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, Z1, Z2, Z3, Z4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如本文所述。还提供了含有Formula I的化合物或其药用可接受的盐的药用可接受的组合物。还提供了使用Formula I的化合物或其药用可接受的盐的方法。
• 5-ARYL-4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLINES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lange Josephus H.M.

  公开号：US20090082396A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention is directed to 5-(hetero)aryl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor agonists, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for their syntheses, methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, administered to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB 1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. Compounds of the present invention include compounds of formula (I): wherein the substituents have the definitions given in the specification.

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体激动剂的5-(杂)芳基-4,5-二氢-吡唑啉（吡唑啉）衍生物，包括这些化合物的制药组合物，用于它们的合成方法，用于制备有用于它们的合成的新中间体的方法，以及用于制备组合物的方法。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，将其用于患者，以在涉及CB1受体的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。本发明的化合物包括式（I）的化合物，其中取代基具有规范中给定的定义。