1-(4-氟苯基)丙烷 | 405-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)丙烷
• 中文别名: 4-氟丙苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-propylbenzene
• CAS: 405-64-1
• 化学式: C₉H₁₁F
• mdl: MFCD00270104
• 分子量: 138.185
• InChiKey: LUJGLFMPEZIRRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165℃
• 密度：
  0.966
• 闪点：
  45℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丙烷 在 Pseudomonas putida UV₄ 、 氧气 作用下， 以18%的产率得到cis-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-6-fluoro-3-propylcyclohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  双取代苯底物的双加氧酶催化氧化：苄基单羟基化与芳基顺式二羟基化以及间位效应。

  摘要：

  已经使用恶臭假单胞菌UV4（甲苯双加氧酶（TDO）的来源）对一系列邻位，间位和对位取代的乙苯和丙基苯进行了生物转化。邻位和对位取代的烷基苯底物仅产生相同绝对构型的相应对映纯顺式-二氢二醇。然而，除顺式-二氢二醇外，间位异构体通常还提供苄醇生物产物（间位作用）。苄醇具有相同的（R）绝对构型，但对映体过量值是可变的。顺式-二氢二醇的相似（2R）绝对构型与乙基和丙基均优于其他取代基具有立体定向作用。之前使用的模型 预测衍生自取代苯底物的顺式-二氢二醇生物产物的区域和立体化学，已考虑到乙基或丙基等非对称取代基的影响，现已进行了改进。由间位取代的苯底物形成苄基羟基化产物，而无需进一步的顺式二羟基化以产生三醇，提供了在甲苯双加氧酶催化的氧化过程中间位作用的另一个实例。

  DOI：

  10.1039/b608417f
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 在 苯硅烷 、 1,3-bis(perfluorophenyl)-4,5-diphenyl-1,2,3-triazol-3-ium tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)borate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到1-(4-氟苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓盐作为路易斯酸催化剂

  摘要：

  我们描述了一种新型的氮基路易斯酸：四芳基-1,2,3-三唑盐。这些都通过 NMR 和 X 射线晶体学进行了充分表征。Gutmann-Beckett 酸度数被确定为高达 35.6，与先前研究的硝鎓盐相比，这一数字很高。这些盐在温和的条件下以优异的产率催化酮、醛、缩醛、醇、醚和甲硅烷基醚的轻松氢化硅烷化-脱氧。据我们所知，这代表了用作路易斯酸催化剂的三唑鎓离子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01108

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017143011A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This disclosure relates to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，以及使用这些化合物和药物组合物的方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095276A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to 2,5,6-substituted morpholine derivatives and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及2,5,6-取代吗啡啶衍生物及其在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。这些化合物及其盐可用作药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。