1-(4-氯-苯磺酰基)-哌啶-4-羧酸 | 314744-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-苯磺酰基)-哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid；1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 314744-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄S
• mdl: MFCD00723388
• 分子量: 303.766
• InChiKey: WQUWIRWFTDFGFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208°C
• 沸点：
  492.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-苯磺酰基)-哌啶-4-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cerium(III) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 以71 %的产率得到4-bromo-1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过水中铈介导的配体到金属的电荷转移来光触发脂肪族羧酸的卤代脱羧反应

  摘要：

  提出了通过配体到金属电荷转移（LMCT）进行脂肪族羧酸卤代脱羧的通用催化方案。该转化能够在空气气氛下用水作为溶剂将伯、仲和叔烷基酸转化为相应的溴代烷烃、碘代烷烃和氯代烷烃。广泛的底物范围、绿色溶剂的使用以及衍生药物分子和天然产物的能力为脱羧卤化反应提供了新的前景。

  DOI：

  10.1039/d3gc02063k
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 4-氯苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯-苯磺酰基)-哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过水中铈介导的配体到金属的电荷转移来光触发脂肪族羧酸的卤代脱羧反应

  摘要：

  提出了通过配体到金属电荷转移（LMCT）进行脂肪族羧酸卤代脱羧的通用催化方案。该转化能够在空气气氛下用水作为溶剂将伯、仲和叔烷基酸转化为相应的溴代烷烃、碘代烷烃和氯代烷烃。广泛的底物范围、绿色溶剂的使用以及衍生药物分子和天然产物的能力为脱羧卤化反应提供了新的前景。

  DOI：

  10.1039/d3gc02063k

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2021116703A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to specified carboxylic acid compounds of formula (1), and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  该发明涉及到公式（1）所示的特定羧酸化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，可用于治疗疾病或障碍，如α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040248887A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者的疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080242671A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者疾病状态的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2022263816A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising (S)-1-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid and their medical use, for example for use in the treatment of α1-antitrypsin deficiency (AATD).

  本发明涉及制药组合物，包括(S)-1-((2-(三氟甲基)苯基)磺酰基)哌啶-3-羧酸及其医学用途，例如用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
  申请人：Neitzel L. Martin

  公开号：US20060035884A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds for use in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. Compounds of particular interest are defined by Formula I, wherein R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 , are as described in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of treating cognitive disorders, including Alzheimer's disease using compounds of Formula I.

  本发明提供了用于治疗或预防认知障碍（如阿尔茨海默病）的 N-环磺酰胺基化合物。 特别感兴趣的化合物由式 I 定义，其中 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 和 R 8 如说明书所述。本发明还包括由式 I 化合物组成的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗认知障碍（包括阿尔茨海默病）的方法。