1-(4-氯吡啶-3-基)乙醇 | 116922-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯吡啶-3-基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 116922-69-1
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: YEAHSGXGXCOVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶-3-基)乙醇 在 chromium(VI) oxide alcohol dehydrogenase Thermoanaerobacter species (T-ADH) 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 异丙醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-(-)-4-chloro-3-(1-hydroxyethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过化学氧化-酶还原序列对映选择性合成4-（二甲氨基）吡啶。在不对称催化中的应用

  摘要：

  对映体纯的4-（二甲基氨基）-3-（1-羟基烷基）吡啶和4-（二甲基氨基）-3- [羟基（苯基）甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此，在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶，并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用，在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600274
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 乙醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-氯吡啶-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过化学氧化-酶还原序列对映选择性合成4-（二甲氨基）吡啶。在不对称催化中的应用

  摘要：

  对映体纯的4-（二甲基氨基）-3-（1-羟基烷基）吡啶和4-（二甲基氨基）-3- [羟基（苯基）甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此，在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶，并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用，在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600274

文献信息

• Enzymatic Preparation of Novel Aminoalkylpyridines using Lipases in Organic Solvents
  作者：Oliver Torre、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.200600634

  日期：2007.6.4

  enantiomerically pure 4-chloro(amino)pyridine derivatives has been synthesised through a chemoenzymatic approach, Candida antarctica lipase B (CAL-B) and Pseudomonas cepacia lipase (PSL) being found to be excellent biocatalysts for the preparation of new and interesting amines and amides in enantiomerically pure form through enzymatic aminolysis reactions. A study of the enzymatic reactivity of CAL-B and PSL

  已通过化学酶法合成了许多新颖的对映体纯的4-氯（氨基）吡啶衍生物，南极假丝酵母脂肪酶B（CAL-B）和假单胞菌洋葱脂肪酶（PSL）被认为是制备甲壳素的极好的生物催化剂。通过酶促氨解反应，以对映体纯净的形式出现新的有趣的胺和酰胺。CAL-B和PSL的酶反应性的研究已经在胺结构文库的拆分中进行了研究，以试图合理化由脂肪酶介导的酶动力学拆分所获得的实验结果。
• [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：CUREVEDA LLC

  公开号：WO2015187934A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Pharmaceutical compositions are disclosed, which include functionalized hetroaryl enones and are useful for treating or preventing a disease, disorder or condition associated with an NRF2-regulated pathway and/or which involves oxidative stress.

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。
• Control of RNA with quinone methide reversible acylating reagents
  作者：Hyun Shin Park、Biswarup Jash、Lu Xiao、Yong Woong Jun、Eric T. Kool

  DOI：10.1039/d1ob01713f

  日期：——

  improving reversal rates and yields, we have designed novel acylating reagents that utilize quinone methide (QM) elimination for reversal. The QM de-acylation reactions were tested with two bioorthogonally cleavable motifs, azide and vinyl ether, and their acylation and reversal efficiencies were assessed with NMR and mass spectrometry on model small-molecule substrates as well as on RNAs. Successful reversal

  最近开发了通过多酰化（隐藏）来封闭 RNA，作为控制 RNA 功能的简单而快速的方法。以前的化学逆转酰化（揭开）的方法利用叠氮化物还原，然后进行胺环化，需要〜2-4小时才能完成环化。在旨在提高逆转率和产量的新研究中，我们设计了利用醌甲基化物 (QM) 消除来逆转的新型酰化试剂。使用两种生物正交可裂解基序（叠氮化物和乙烯基醚）测试了 QM 去酰化反应，并使用 NMR 和质谱法对模型小分子底物以及 RNA 评估了它们的酰化和逆转效率。记录了膦和应变烯烃的成功逆转。在测试的化合物中，叠氮基-QM 化合物A-3显示出优异的脱酰化效率，使用膦触发剂的脱酰化时间为t 1/2 ，时间少于一小时。为了测试其在 RNA 笼蔽中的功能， A-3成功应用于体外和 HeLa 细胞中控制 EGFP mRNA 翻译。我们期望这种分子笼策略可以作为体外和细胞内 RNA 的生物学研究和控制的有价值的工具。
• Marsais, F.; Trecourt, F.; Breant, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 81 - 87
  作者：Marsais, F.、Trecourt, F.、Breant, P.、Queguiner, G.

  DOI：——

  日期：——
• MARSAIS, F.;TRECOURT, F.;BREANT, P.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 81-87
  作者：MARSAIS, F.、TRECOURT, F.、BREANT, P.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——