1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛 | 37560-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
• 中文别名: 1-4-氯苯基-1H-吡咯2-羰醛
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: N-(p-chlorophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde；1-(p-Chlorophenyl)pyrrol-2-aldehyd；N-(4-chlorophenyl)pyrrole-2-carboxaldehyde；1-(4-chloro-phenyl)-pyrrole-2-carbaldehyde；1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde；1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1-(4-chlorophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 37560-50-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• mdl: MFCD00174283
• 分子量: 205.644
• InChiKey: NNQOVJLQFYROBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛 、 4,4,S-trimethyl-isothiosemicarbazide hydroiodide 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl N'-((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-N,N-dimethylcarbamohydrazonothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FULLY-MODIFIED PHENYL PYRROLE AMINOGUANIDINES
  [FR] PHÉNYL PYRROLE AMINOGUANIDINES ENTIÈREMENT MODIFIÉES

  摘要：

  本发明涉及一种改性的苯基吡咯氨基胍，其在通式（I）中的胍基进行改性，包括其互变异构体和同分异构体，其中，X为（II），i为0、1或2，Y为（III），j为0或1；其中，Q为氮（N）或碳（C），∪表示与Q和与Q共价键连接的碳原子一起，形成一个可选取代的五元或六元杂环基或环烷基；Z为（IV），k为0、1、2或3。本发明还涉及使用这种改性的苯基吡咯氨基胍治疗与黑素皮质素受体或相关系统有关的疾病，例如炎症性疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  WO2009074157A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三聚氯氰 作用下， 反应 11.0h， 以85%的产率得到1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪/二甲基甲酰胺（TCT / DMF）混合试剂对吲哚（C3）和吡咯（C2）进行选择性和高效甲酰化

  摘要：

  这项研究介绍了一种有效的方法，分别在C（3）和C（2）的位置对吲哚和吡咯进行选择性甲酰化。三当量的N，N-二甲基甲酰胺和一当量的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（氰尿酰氯）的混合物可生成易于处理的甲酰化剂，以有效地将此类化合物甲酰化为在温和的反应条件下得到相应的醛。该方法是高效的，并且以良好至优异的产率获得了一系列甲酰化的吲哚和吡咯。

  DOI：

  10.1002/jhet.2652

文献信息

• Hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazide and hydrazone derivatives, combinatorial libraries containing same, pharmaceutical compositions containing same and methods of preparation
  申请人：Bhatnagar Neerja

  公开号：US20050215553A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention discloses and claims hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazides and hydrazones of formula (I) as inhibitors of proteases and kinases, and methods of using said compounds of formula (I) for the prevention or treatment of certain cardiovascular, central nervous system, inflammatory, and bone diseases as well as infectious diseases and certain cancers. Combinatorial libraries of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions, and methods for the preparation of combinatorial libraries and the compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明公开并声明公式（I）的六氢吡啶-3-羧酸肼和肼酮作为蛋白酶和激酶的抑制剂，并使用公式（I）的这些化合物预防或治疗某些心血管、中枢神经系统、炎症和骨病以及传染病和某些癌症。还公开并声明了公式（I）的化合物的组合式库、药物组合物以及制备组合式库和公式（I）的化合物的方法。
• Substituted 1, 4-thiazepine and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020010169A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is directed to substituted 1,4-thiazepine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein the dashed lines, A 1 , A 2 , A 3 , X 1 and R 1 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of capases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的1,4-噻吩和其类似物，其中虚线、A1、A2、A3、X1和R1在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225110A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。
• [EN] ANABASEINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ANABASEINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004019943A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds of the present invention are of formula (I): wherein A, R3, R4 is as defined herein, are useful as ligands for nicotinic receptors.

  本发明的化合物的化学式为（I）：其中A、R3、R4如本文所定义，可用作尼古丁受体的配体。
• [EN] N-MODIFIED AMINOGUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOGUANIDINE MODIFIÉS EN POSITION N
  申请人：ACTION PHARMA AS

  公开号：WO2009071101A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to novel phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives modified at the guanidine group. The invention further relates to the use of such phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives for the treatment of diseases associated with the melanocortin receptors or related systems, e.g. inflammation and inflammatory conditions. The novel phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives of the invention have the general formula (I) and includes tautomeric and isomeric forms thereof, wherein X is (CH2)n and n is 0, 1 or 2.

  本发明涉及修饰了胍基的新型苯基吡咯氨基胍衍生物。本发明进一步涉及使用这种苯基吡咯氨基胍衍生物治疗与黑色素皮质素受体或相关系统相关的疾病，例如炎症和炎症性疾病。本发明的新型苯基吡咯氨基胍衍生物具有通式（I），包括其互变异构体和互变异构体，其中X为（CH2）n，n为0、1或2。