1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-戊-1-烯-3-酮 | 41564-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-戊-1-烯-3-酮
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one；1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 41564-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: LXJZYHPGRKBVGF-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  332.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-戊-1-烯-3-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-t-butyl-3-cyano-4-(p-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2,9-二硫代-1-硫代氧杂双环[4.3.0] nona-3,7-二烯。新型杂二烯的前体，2-thioxo-1,2-thiaphospholes

  摘要：

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87078-1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钡 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GARCIA-RASO, A.;SINISTERRA, J. V.;MARINAS, J. M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1435-1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
  申请人：Barnicki Donald Scott

  公开号：US20050004401A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.

  披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程，这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下，醛与酮的交叉缩合。该过程的产品，即β-羟基酮和α,β-不饱和酮，对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用，包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
• Enantioselective Synthesis of Vinylcyclopropanes and Vinylepoxides Mediated by Camphor-Derived Sulfur Ylides:  Rationale of Enantioselectivity, Scope, and Limitation
  作者：Xian-Ming Deng、Ping Cai、Song Ye、Xiu-Li Sun、Wei-Wei Liao、Kai Li、Yong Tang、Yun-Dong Wu、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/ja056751o

  日期：2006.8.1

  a key role in the control of enantioselectivity and diastereoselectivity. The origins of the high diastereoselectivity and enantioselectivity were also studied by density functional theory calculations, which reveal the importance of the hydrogen-bonding between the sidearmed hydroxyl group and the substrate in determining the diastereoselectivity and enantioselectivity. The ylides 1 were also successfully

  通过侧臂方法，设计并合成了樟脑衍生的硫叶立德 1，用于缺电子烯烃的环丙烷化和醛的环氧化。在最佳条件下，外型锍盐 4a 和 4b 与 β-芳基-α、β-不饱和酯、酰胺、酮和腈反应，得到具有高非对映选择性和对映选择性的 1,3-二取代-2-乙烯基环丙烷。当使用内型锍盐 5a 和 5b 时，非对映选择性没有改变，而产物的绝对构型与 4a 和 4b 的反应相反。已经开发了在催化量的手性锍盐 4b 和 5b 存在下，查耳酮衍生物与苯基溴化乙烯的叶立德环丙烷化反应。发现侧臂羟基在控制对映选择性和非对映选择性中起关键作用。还通过密度泛函理论计算研究了高非对映选择性和对映选择性的起源，揭示了侧臂羟基与底物之间的氢键在确定非对映选择性和对映选择性中的重要性。叶立德 1 也成功地应用于芳香醛的环氧化。这揭示了侧臂羟基与底物之间的氢键在确定非对映选择性和对映选择性方面的重要性。叶立德 1 也成功地应用于芳香醛的
• Discovery of trisubstituted pyrazolines as a novel scaffold for the development of selective phosphodiesterase 5 inhibitors
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Heather Tinsley、Adam B. Keeton、Mohammed Weam、Noha H. Atta、Mennatallah A. Hammam、Amr Hefnawy、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel、Gary A. Piazza、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104322

  日期：2020.11

  modifications led to new PDE5 inhibitors with approximately 20-fold improved potency to inhibit PDE5 and no COX-2 inhibitory activity compared with celecoxib. PDE isozyme profiling of compound 11 revealed a favorable selectivity profile. These results suggest that trisubstituted pyrazolines provide a promising scaffold for further chemical optimization to identify novel PDE5 inhibitors with potential for less

  塞来昔布是一种选择性环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂，具有 1,5-二芳基吡唑支架。与其他具有全身性高血压和血栓栓塞并发症副作用的 COX2 抑制剂相比，塞来昔布具有更好的安全性。这可能部分归因于涉及磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制和 NO/cGMP 信号增强的脱靶活性，允许冠状血管舒张和主动脉舒张。受塞来昔布结构的启发，我们合成了一系列化学成分多样的化合物，其中包含 1,3,5-三取代的吡唑啉支架，以提高 PDE5 抑制效力，同时消除 COX2 抑制活性。PDE5 抑制的 SAR 研究揭示了 1-苯基上的羧酸官能团的重要作用，以及非平面吡唑啉核心在平面吡唑上的重要性，5-苯基部分可以耐受一系列取代基。这些修改导致新的 PDE5 抑制剂与塞来昔布相比，抑制 PDE5 的效力提高了大约 20 倍，并且没有 COX-2 抑制活性。化合物的 PDE 同工酶分析图 11显示了良好的选择性。这些
• Process for the preparation of 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-ene-3-one
  申请人：Kulkarni V. Shekhar

  公开号：US20060111592A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to a method for the preparation of as 1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-ene-3-one, also known as Phenyl aldol. The process of the present invention utilizes catalysts. The process enables the manufacture of the Phenyl aldol in the absence of a solvent and without crystalization or filtration steps. Yields in the range of about greater than 95% with purities in the range of about greater than 95% have been obtained with the present invention.

  本发明涉及一种制备1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基戊-1-烯-3-酮，也称为苯基醛缩酮的方法。本发明的过程利用催化剂。该过程使得在无溶剂、无结晶或过滤步骤的情况下制造苯基醛缩酮成为可能。本发明已获得了产率在95%以上、纯度在95%以上的结果。
• Pyrroles and Indolizidines from Deprotonated α-(Alkylideneamino)nitriles
  作者：Till Opatz、Ines Schäfer

  DOI：10.1055/s-0030-1260415

  日期：2011.6

  simple starting materials in only two synthetic steps and their versatility as building blocks for the construction of highly substituted amines and N-heterocycles renders α-(alkylideneamino)nitriles useful synthetic intermediates. Herein, short syntheses of tri- and tetrasubstituted pyrroles including the northern half of the HMG-CoA reductase inhibitor atorvastatin as well as an access to 3-substituted

  它们仅需两个合成步骤即可从简单的起始原料中获得，并且它们具有多种通用性，可作为构建高度取代的胺和N-杂环的基石，从而使α-（亚烷基亚氨基）腈成为有用的合成中间体。在本文中，将描述包括HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀的北半部的三和四取代的吡咯的短合成以及获得3-取代的吲哚并咪唑的途径。 杂环-碳负离子-吡咯-m-迈克尔加成