1-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺 | 6508-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-Amino-1-(4-chlorphenyl)-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 3-Amino-1-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline；1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amine；2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 6508-11-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: ZTCZCIBPDMLGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺 在 硫酸 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-3-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  The reaction of diazonium salts with 1-aryl-Δ²-pyrazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000408
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯肼盐酸盐 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙烯腈 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  3-Trifluoroacetylamino-1-aryl-2-pyrazolines

  摘要：

  这份披露描述了新颖的3-取代氨基-1-苯基-2-吡唑烯和3-取代氨基-1-单取代和双取代苯基-2-吡唑烯及其C.sub.4和C.sub.5类似物，可用于改善关节炎疾病的炎症和/或进行性关节恶化特征，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛剂、抗菌剂或抗真菌剂。

  公开号：

  US04447442A1

文献信息

• Therapeutically active 3-substituted amino-1-phenyl and substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04448973A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  3-substituted amino-1-phenyl-2-pyrazolines and 3-substituted amino-1-substituted phenyl-2-pyrazolines and their C.sub.4 and C.sub.5 analogs, useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  3-取代氨基-1-苯基-2-吡唑啉和3-取代氨基-1-取代苯基-2-吡唑啉及其C.sub.4和C.sub.5类似物，可用于改善关节炎疾病特征的炎症和/或进行性关节恶化，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛剂、抗菌剂或抗真菌剂。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Muthuppalniappan Meyyappan

  公开号：US20090325987A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Antiinflammatory pyrazole thioureas
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04465685A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g. by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  式(I)的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如抗炎和抗哮喘剂。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药物制剂进行给药。这些化合物可以通过类似于已知技术中的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）408-415中的方法或其他方法。
• Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04572913A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  公式（I）的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）中的方法（408-415），或者通过其他方法。
• Pharmaceutical formulations
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04556671A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Heterocyclic compounds of formula (I) ##STR1## and their acid addition salts, when administered topically, exhibit anti-inflammatory activity and do not produce the side-effects associated with the administration of certain other anti-inflammatories. The compounds of formula (I) may be administered topically as the compound alone or in a suitable topical pharmaceutical formulation.

  公式(I)的杂环化合物及其酸盐，当局部施用时，表现出抗炎活性，并且不会产生与其他某些抗炎药物施用相关的副作用。 公式(I)的化合物可以作为单独的化合物或在适当的局部制剂中局部施用。