6-t-butyl-3-cyano-4-(p-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran | 82518-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-t-butyl-3-cyano-4-(p-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran
• 英文别名: 6-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carbonitrile
• CAS: 82518-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNS
• 分子量: 291.845
• InChiKey: FPIMNVVCBSSMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-戊-1-烯-3-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-t-butyl-3-cyano-4-(p-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2,9-二硫代-1-硫代氧杂双环[4.3.0] nona-3,7-二烯。新型杂二烯的前体，2-thioxo-1,2-thiaphospholes

  摘要：

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87078-1

文献信息

• Chemistry of 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides I. Cycloaddition Reactions of 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides with Some Dienophiles
  作者：Hideyuki Tanaka、Shunichi Kametani、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.58.667

  日期：1985.2

  7-diene 1-sulfides have been prepared by the reaction of α,β unsaturated ketones with P4S10 in the presence of NEt3. 1,2-Thiaphosphole 2-sulfides generated by the thermolysis of the phosphabicyclo compounds underwent cycloaddition reactions with acrylonitrile, styrene, butyl vinyl ether and norbornene to give the [4+2]cycloadducts, respectively.

  2,9-Dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已通过 α,β 不饱和酮与 P4S10 在 NEt3 存在下的反应制备。由磷双环化合物热解产生的 1,2-硫磷杂 2-硫化物与丙烯腈、苯乙烯、丁基乙烯基醚和降冰片烯进行环加成反应，分别得到 [4+2] 环加合物。
• YAMAGUCHI, HIROSHI;KAMETANI, SHUNICHI;KARAKASA, TAKAYUKI;SAITO, TAKAO;MOT+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1263-1266
  作者：YAMAGUCHI, HIROSHI、KAMETANI, SHUNICHI、KARAKASA, TAKAYUKI、SAITO, TAKAO、MOT+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HIDEYUKI;KAMETANI, SHINICHI;SAITO, TAKAO;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 667-674
  作者：TANAKA, HIDEYUKI、KAMETANI, SHINICHI、SAITO, TAKAO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• 2,9-dithia-1-thioxophosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes. Precursors of new type heterodienes, 2-thioxo-1,2-thiaphospholes
  作者：Hiroshi Ymaguchi、Shunichi Kametani、Takayuki Karakasa、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87078-1

  日期：1982.1

  The reaction of arylmethylenepinacolones, chalcones and 2-arylmethylene-1-tetralones with P4S10 in the presence of triethylamine gave the title compounds, from which 2-thioxo-1,2-thiaphospholes (phosphathiophenes) were generated by the thermolysis and reacted with acrylonitrile to give [4+2]cyclo-adducts.

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。