1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪 | 203519-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪
• 英文名称: 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-[1,4]diazepane
• 英文别名: 1-(4-chlorophenylsulphonyl)homopiperazine；1H-1,4-Diazepine, 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]hexahydro-；1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1,4-diazepane
• CAS: 203519-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD09734971
• 分子量: 274.771
• InChiKey: YYQLDNIWEVJMJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪 、 lithium salt of 1-(4-pyrimidinyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenylsulphonyl)-4-[1-(4-pyrimidinyl)-4-piperidylcarbonyl]homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及对能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06093718A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 4-氯苯磺酰氯 在 1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(4-chlorophenylsulphonyl)homopiperazine (3.71 g)的产率得到1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，其在抑制氧化齐墨酰基环化酶方面具有用途，以及制备它们的过程和含有它们的制药组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆中胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在疾病和医疗条件（如高胆固醇血症和动脉硬化）中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06093718A1
• 作为试剂：
  描述：

  高哌嗪 、 4-氯苯磺酰氯 在 1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(4-chlorophenylsulphonyl)homopiperazine (3.71 g)的产率得到1-(4-氯苯磺酰基)高哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，其在抑制氧化齐墨酰基环化酶方面具有用途，以及制备它们的过程和含有它们的制药组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆中胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在疾病和医疗条件（如高胆固醇血症和动脉硬化）中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06093718A1

文献信息

• Synthesis of Novel Hydroxymethyl-Substituted Fused Heterocycles
  作者：Jane Holmes、Thomas McGuire、Lynsie Almeida、Bernard Barlaam、Rosemary Croft、Allan Dishington、Laksmaiah Gingipalli、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Stephanos Ioannidis、Jeffrey Johannes、Jane Moore、Anil Patel、Kurt Pike、Timothy Pontz、Xiaoyun Wu、Tao Wang、Hai-Jun Zhang、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1055/s-0035-1561355

  日期：——

  ◊ Current address: AstraZeneca R&D, Darwin Building (310), Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0WG, UK Abstract Examples of hydroxymethylated analogues of heteroaryl cores such as quinazolin-4-ones, isoquinolin-1(2H)-ones, pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, chromen-4-ones and pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones are sparse or non-existent in the scientific literature. We have demonstrated

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。
• N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
  申请人：Neitzel L. Martin

  公开号：US20060035884A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds for use in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. Compounds of particular interest are defined by Formula I, wherein R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 , are as described in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of treating cognitive disorders, including Alzheimer's disease using compounds of Formula I.

  本发明提供了用于治疗或预防认知障碍（如阿尔茨海默病）的 N-环磺酰胺基化合物。 特别感兴趣的化合物由式 I 定义，其中 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 和 R 8 如说明书所述。本发明还包括由式 I 化合物组成的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗认知障碍（包括阿尔茨海默病）的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• N-CYCLIC SULFONAMIDO INHIBITORS OF GAMMA SECRETASE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1758884A2

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25