1-(4-溴-苯基)-2-咪唑-1-基-乙醇 | 24155-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴-苯基)-2-咪唑-1-基-乙醇
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-imidazol-1-ylethanol
• CAS: 24155-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: FAYROWPRGZRDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  473.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-苯基)-2-咪唑-1-基-乙醇 、 3-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43.9%的产率得到1-(2-(4-bromophenyl)-2-((3-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一类含二芳基咪唑类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。

  公开号：

  CN109320458B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以92.7%的产率得到1-(4-溴-苯基)-2-咪唑-1-基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。

  公开号：

  CN112694472A

文献信息

• 一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN112694472A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。
• Process for the Synthesis of Biaryl Oxazolidinones
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20130066076A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑烷酮的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• 2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0080071A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane der Formel in welcher R für die Gruppierungen und steht, R1 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogenalkyl steht, X für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Nitro oder Cyano steht, n für 1 oder 2 steht und Y für gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder substituiertes Phenyl steht, sowie deren pflanzenverträgliche Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. 1,3-Dioxolan-Derivate der Formel in welcher R,R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben und für Halogen sowie die Gruppierung -0-SO2-R3 steht, wobei R3 für Methyl oder p-Methylphenyl steht, und ein Verfahren zu deren Herstellung.

  2-咪唑基甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环，其式中R代表基团和，R1代表氢或烷基，R2代表氢、烷基或卤代烷基，X代表氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，n代表1或2，Y代表任选取代的苯氧基或取代的苯基，及其植物相容的酸加成盐和金属盐络合物，制备本发明物质的工艺及其作为杀真菌剂的用途。 1,3-二氧戊环衍生物，其式中R、R1和R2具有上述含义，代表卤素和基团-0-SO2-R3，其中R3代表甲基或对甲基苯基，及其制备工艺。
• Research on antibacterial and antifungal agents. X. Synthesis and antimicrobial activities of 1-phenyl-2-(1H-azol-1-yl) ethane derivatives. Anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl) ethanol
  作者：GC Porretta、R Fioravanti、M Biava、R Cirilli、N Simonetti、A Villa、U Bello、P Faccendini、B Tita

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90110-z

  日期：1993.1

  The synthesis and antimicrobial activity of new phenylazolylethane derivatives are reported. Antimicrobial data in comparison with those obtained with miconazole, fluconazole, enilconazole, imazalil sulfate, pipemidic acid and minocycline showed that tested compounds generally possessed poor or weak activity. Toxicity and anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanol and structural likeness to Denzimol were also tested. The obtained results showed interesting anticonvulsant activity but only on the supraspinal region.
• SORIA, SORIA ASUNCION LUIS CABRERA;GALIANO, RAMOS JOAQUIN ALVARO TEBAS
  作者：SORIA, SORIA ASUNCION LUIS CABRERA、GALIANO, RAMOS JOAQUIN ALVARO TEBAS

  DOI：——

  日期：——