1-(4-溴苄基)哌嗪 | 91345-62-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苄基)哌嗪
• 中文别名: 1-(4-溴苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(4-bromophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 91345-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• mdl: MFCD02177416
• 分子量: 255.157
• InChiKey: MAHWBNAOEVAPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-62 °C(lit.)
• 沸点：
  112-116 °C0.3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.356

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险类别码：
  R22,R34,R36/37/38
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(4-溴苄基)哌嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15BrN2
分子式
: 255.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(4-Bromobenzyl)piperazine
-
CAS 号 91345-62-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 56 - 62 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
112 - 116 °C 在 0.4 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.9
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3259 国际海运危规: 3259 国际空运危规: 3259
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (1-(4-Bromobenzyl)piperazine)
国际海运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (1-(4-Bromobenzyl)piperazine)
国际空运危规: Amines, solid, corrosive, n.o.s. (1-(4-Bromobenzyl)piperazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苄基)哌嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyethylamine Based Phthalimides as New Class of Plasmepsin Hits: Design, Synthesis and Antimalarial Evaluation

  摘要：

  我们设计、合成并评估了一类新型邻苯二甲酰亚胺，并将其作为疟原虫消化液泡中的疟原蛋白酶 2（6u 的 Ki 值为 0.99 ± 0.1 μM）和疟原蛋白酶 4（6t 的 Ki 值为 3.3 ± 0.3 μM）的潜在抑制剂。三个化合物被确定为进一步开发的潜在候选化合物。还对所列化合物进行了抗恶性疟原虫氯喹（CQ）敏感株（3D7）的抗疟药效测定。在对 27 种羟乙基胺衍生物进行检测后发现，其中 4 种（5e、6j、6o 和 6s）具有很强的活性。具有哌啶基的化合物 5e 表现出良好的抗疟活性，其 IC50 为 1.16 ± 0.04 μM。此外，化合物 5e、6j、6o 和 6s 对 MCF-7 细胞系的细胞毒性较低。具有 C2 对称性的化合物 6s 被确定为细胞毒性最小的化合物，具有显著的抗疟活性（IC50：1.30 ± 0.03 μM）。据观察，羟乙基胺和环胺（哌嗪和哌啶）的共同存在对活性至关重要。目前的研究表明，基于羟乙基胺的分子是有效的抗疟药物，可能有助于药物开发。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0139347
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-溴苄基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-溴苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  作为新型改良铁死亡抑制剂的 Ferrostatin-1 甲酰哌嗪类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  本研究基于已知的铁死亡抑制剂铁他汀-1（Fer-1）的结构，设计并合成了一系列新型甲酰基哌嗪衍生的铁死亡抑制剂。评估了这些合成化合物在 Erastin 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的抗铁死亡活性。研究发现，一些新化合物，特别是化合物 ，表现出有效的抗铁死亡活性，其能够恢复细胞活力、减少铁积累、清除活性氧、维持线粒体膜电位、增加 GSH 水平、降低 LPO和 MDA 含量，并上调 GPX4 表达。此外，该化合物表现出比Fer-1更优异的微粒体稳定性。目前的结果表明，该化合物是开发治疗血管疾病的新型铁死亡抑制剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117716

文献信息

• Synthesis and biological evaluation as AChE inhibitors of new indanones and thiaindanones related to donepezil
  作者：Ziad Omran、Thomas Cailly、Elodie Lescot、Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Jean-Hugues Agondanou、Vincent Lisowski、Frédéric Fabis、Anne-Marie Godard、Silvia Stiebing、Guillaume Le Flem、Michel Boulouard、François Dauphin、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.07.009

  日期：2005.12

  Sixty-four new indanones and thiaindanones related to donepezil were synthesized and evaluated in vitro as potential AChE inhibitors. Among them, 11 derivatives were found to inhibit the enzyme in the submicromolar range; the best compound revealed its inhibitory activity with an IC50 in the same range (0.06 microM) than the reference compound, donepezil (IC50=0.02 microM).

  合成了与多奈哌齐有关的六十四种新的茚满酮和硫丹酮，并在体外评估了其作为潜在的AChE抑制剂。其中，发现了11种衍生物在亚微摩尔范围内抑制该酶。最好的化合物显示出其抑制活性，其IC50与参考化合物多奈哌齐（IC50 = 0.02 microM）处于相同范围（0.06 microM）。
• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• Benzoxazole derivatives as new generation of anti-breast cancer agents
  作者：A.- Mohsen M.E. Omar、Omaima M. AboulWafa、Mai S. El-Shoukrofy、Mai E. Amr

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103593

  日期：2020.3

  New 2-substituted benzoxazole derivatives were synthesized and screened for their in vitro anti-proliferative activities against MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines. Compounds 4b, 4d and 11c eliciting the highest activity against MCF-7 cells were further assayed for their cytotoxic activities against A431 and HCC827 cancer cells in addition to their in vitro inhibition of wild and mutated epidermal growth

  合成了新的2-取代的苯并恶唑衍生物，并筛选了它们对MCF-7和MDA-MB-231细胞系的体外抗增殖活性。除了体外抑制野生和突变的表皮生长因子受体（EGFR）酶外，进一步测定了对MCF-7细胞具有最高活性的化合物4b，4d和11c对A431和HCC827癌细胞的细胞毒性活性。化合物11c对A431细胞最有活性，它对EGFRWT表现出有效的抑制作用，而化合物4b和4d则比埃洛替尼对突变的EGFRL858R具有更高的效力。化合物4a，6c和8a对MDA-MB-231癌细胞表现出最强的细胞毒活性，其中化合物4a和6c的潜在芳香化酶（ARO）抑制剂比来曲唑稍弱。用化合物4b，4d，11c处理的MCF-7细胞和用化合物4a，6c和8a处理的MDA-MB-231细胞表现出caspase-9蛋白水平的显着过表达，并引起G1前细胞凋亡和细胞周期停滞在G2 / M期除高膜联蛋白V结合亲和力外，还表明细胞凋亡
• SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND BIOLOGICAL EVALUATION OF (E)-1-(4-(4-BROMOBENZYL)PIPERAZIN-1-YL)- 3-(4-CHLOROPHENYL)PROP-2-EN-1-ONE
  作者：L. -Y. Chen、C. -Z. Yang、Y. Xu、C. -Y. Qi、Y. Zhong、B. Wu

  DOI：10.1134/s002247662103015x

  日期：2021.3

  Abstract Title compound (E)-1-(4-(4-bromobenzyl)piperazin-1-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one (5) (C20H20BrClN2O, Mr = 419.74) is designed, synthesized, and evaluated for its biological activity. Its structure is confirmed by FTIR, 1H and 13C NMR, HRMS, and X-ray single crystal diffraction. The structure is stabilized via inter- as well as intra- C–H…O interactions and intra hydrogen bonding C–H…N

  摘要 标题化合物（E）-1-（4-（4-溴苄基）哌嗪-1-基）-3-（4-氯苯基）丙-2-烯-1-酮（5）（C 20 H 20 BrClN 2 O ，M r  = 419.74）的设计，合成和生物活性评估。通过FTIR，1 H和13 C NMR，HRMS和X射线单晶衍射确认了其结构。该结构稳定化通过C–H…O之间以及氢之间的相互作用以及C–H…N之间的氢键相互作用。使用晶体结构研究了Hirshfeld表面分子间的相互作用。分子的最大表面积被C–H…O相互作用占据。另外，还评估了标题化合物5的体外和体内生物活性。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2017039331A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

  本发明提供了一种杂环化合物、其立体异构体、对映异构体或药用可接受的盐，这些化合物能够调节Mer受体酪氨酸激酶（MERTK）的活性。本发明还提供了这些化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及将这些化合物用作药物的应用。本发明针对的是具有显著活性的MERTK抑制性化合物，因此具有在癌症和任何与MERTK调控失调相关的疾病中进行药物干预的卓越潜力。