1-(4-溴苯基)环丁胺盐酸盐 | 1193389-40-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)环丁胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)cyclobutanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)cyclobutane-1-amine hydrochloride；1-(4-bromophenyl)cyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1193389-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN*ClH
• mdl: MFCD09864775
• 分子量: 262.577
• InChiKey: MBVNGJIDWFRMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT

  摘要：

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。

  公开号：

  WO2012136776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酰胺, 1-(4-溴苯基)环丁酰胺 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以39.6%的产率得到1-(4-溴苯基)环丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  KR2017/43091

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structure activity relationship studies on chemically non-reactive glycine sulfonamide inhibitors of diacylglycerol lipase
  作者：Louis S. Chupak、Xiaofan Zheng、Shuanghua Hu、Yazhong Huang、Min Ding、Martin A. Lewis、Ryan S. Westphal、Yuval Blat、Andrea McClure、Robert G. Gentles

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.006

  日期：2016.4

  that reversibly inhibit diacylglycerol (DAG) lipases are reported. Detailed herein are the structure activity relationships, profiling characteristics and physico-chemical properties for the first reported series of DAG lipase (DAGL) inhibitors that function without covalent attachment to the enzyme. Highly potent examples are presented that represent valuable tool compounds for studying DAGL inhibition

  报道了可逆地抑制二酰基甘油（DAG）脂肪酶的N-苄基取代的甘氨酸磺酰胺。本文详细介绍了第一个报道的系列DAG脂肪酶（DAGL）抑制剂的结构活性关系，分析特征和理化性质，这些抑制剂在未与酶共价连接的情况下起作用。提出了非常有力的例子，这些例子代表了研究DAGL抑制作用的有价值的工具化合物，并构成了未来药物化学研究的重要线索。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104611A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物，可有效抑制Pi3K/Akt途径，其制备方法以及作为药物的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012136776A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104610A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。