1-(4-溴苯基)胍 | 67453-81-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)胍
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)guanidine
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-guanidine；(4-Brom-phenyl)-guanidin；p-bromophenylguanidine；N-(4-bromo-phenyl)-guanidine；2-(4-bromophenyl)guanidine
• CAS: 67453-81-0
• 化学式: C₇H₈BrN₃
• 分子量: 214.065
• InChiKey: RNEXKKNNOIRYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  284.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)胍 在 磺酰氯 作用下， 生成 N',N''''-bis-(4-bromo-phenyl)-N,N'''-sulfonyl-di-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Sur et al., Current Science, 1952, vol. 21, p. 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚碳化二亚胺 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到1-(4-溴苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF AMYLOID BETA.
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE ?-AMYLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及式I的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的药物组合物，制造它们的方法以及它们作为治疗和/或预防各种疾病的治疗方法的使用。特别是，本发明涉及抑制Aβ40和Aβ42产生，增加Aβ37和Aβ38产生并维持Notch信号传导的化合物，并将用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如阿尔茨海默病、唐氏综合症和β-淀粉样蛋白血管病，例如但不限于脑淀粉样血管病、遗传性脑出血、与认知障碍相关的疾病，例如但不限于MCI（“轻度认知障碍”）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、与阿尔茨海默病或包括混合血管和退行性来源的痴呆在内的疾病相关的神经退行性变、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、进行性核上瘫或皮层基底退行性变相关的痴呆。

  公开号：

  WO2010053438A1

文献信息

• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085166A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050187277A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• [EN] DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUPERTRANS MEDICAL LTD

  公开号：WO2022054057A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The invention generally relates to the design and production of drug conjugates, and specifically conjugates of antibiotic agents to cationic and non-cationic molecular transporters.

  这项发明通常涉及药物偶联物的设计和生产，特别是抗生素药物与阳离子和非阳离子分子转运体的偶联物。
• A new NBS/oxone promoted one pot cascade synthesis of 2-aminobenzimidazoles/2-aminobenzoxazoles: a facile approach
  作者：Ujla Daswani、Nitin Dubey、Pratibha Sharma、Ashok Kumar

  DOI：10.1039/c6nj00478d

  日期：——

  A rapid and transition metal free synthesis of 2-aminobenzazoles using readily available substrates.

  一种使用易得底物实现的快速和过渡金属自由合成2-氨基苯并咪唑的方法。