1-(4-溴苯基)萘 | 204530-94-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)萘
• 中文别名: 4-(1-萘基)溴苯；4-(1-萘)溴苯
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-bromo-4-(1-naphthyl)benzene；4-(1-naphthyl)bromobenzene；1-(4-Bromophenyl)naphthalene
• CAS: 204530-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₁Br
• 分子量: 283.167
• InChiKey: YRPIGRRBBMFFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  381.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1-(4-溴苯基)萘 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(4-Bromophenyl)naphthalene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(4-溴苯基)萘
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 204530-94-9
分子式： C16H11Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-(4-溴苯基)萘 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
1-(4-溴苯基)萘 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-(4-溴苯基)萘 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-(4-溴苯基)萘是一种芳香烃类衍生物，可用作有机光电中间体。

合成方法

在氩气保护下，将36.4 g对二溴苯、40.2 g萘硼酸、159.6 g三水合磷酸钾、0.6 g三(对甲苯基)膦加入到500 mL三口瓶中。再加入200 mL二氧六环和20 mL水，氩气置换反应体系后，加入催化剂Pdz(dba)，0.2 g，控制反应温度为55℃，反应24小时。通过高效液相色谱(HPLC)检测确认反应结束后，用100 mL二氯甲烷萃取3次，并用水洗有机相以分离有机相。之后使用50 g无水硫酸镁干燥过夜，过滤并减压回收溶剂，最终得到1-(4-溴苯基)萘47.6 g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)萘 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到4-(1-萘基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT

  摘要：

  一个菲的衍生物由下面的公式（1）表示。在公式（1）中，Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基，其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。

  公开号：

  US20100331585A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 二硫化碳 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1-(4-溴苯基)萘
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Anton, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1051,1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：IKEDA Hidetsugu

  公开号：US20110034744A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  An anthracene derivative having a specific asymmetric structure is provided. The asymmetric anthracenes are useful in an organic electroluminescence device and exhibit efficient light emission and a long performance lifetime.

  提供一种具有特定不对称结构的蒽衍生物。这种不对称的蒽衍生物在有机电致发光器件中很有用，表现出高效的光发射和长期的性能寿命。
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• HALOGENATED DIARYLAMINE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20110071317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  An object is to provide a new halogenated diarylamine compound serving as a source material for synthesis of a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds and a synthesis method of the new halogenated diarylamine compound. A halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1) and a synthesis method thereof are provided. Note that a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds can be synthesized using the halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1).

  提供一种新的卤代二芳胺化合物，作为合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物的原料，并提供一种新的卤代二芳胺化合物的合成方法。提供了由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物及其合成方法。请注意，可以使用由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物。
• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1997799A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Provided are a novel aromatic amine derivative represented by the following general formula (1) and an organic electroluminescent device including an organic thin film formed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, which contributes to suppressing molecular crystallization and improving yield in the production of an organic electroluminescent device, whereby an organic electroluminescent device having a long lifetime can be obtained, and the aromatic amine derivative is capable of realizing the organic electroluminescent device: where: R1 represents an aryl group or the like; a represents an integer of 0 to 4; b represents an integer of 1 to 3; and at least one of Ar1 to Ar4 represents a group represented by the following general formula (2): where Ar5 represents a fused aromatic ring group and Ar6 represents an aryl group or an aromatic heterocyclic group, where remaining groups of Ar1 to Ar4, none of which is represented by the general formula (2), each independently represent an aryl group or an aromatic heterocyclic group.

  提供了一种由以下一般式（1）表示的新型芳香胺衍生物，以及包括由至少一个或多个层次组成的有机薄膜的有机电致发光装置，其中有机薄膜的至少一层包含仅芳香胺衍生物或作为混合物成分的芳香胺衍生物，有助于抑制分子结晶并提高有机电致发光装置的产量，从而可以获得寿命长的有机电致发光装置，且该芳香胺衍生物能够实现该有机电致发光装置： 其中：R1代表芳基或类似物；a代表0到4的整数；b代表1到3的整数；Ar1至Ar4中至少一个代表由以下一般式（2）表示的基团： 其中Ar5代表融合芳香环基团，Ar6代表芳基或芳香杂环基团， Ar1至Ar4的其余基团，其中没有一个被一般式（2）表示，各自独立地代表芳基或芳香杂环基团。
• 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101553561B1

  公开（公告）日：2015-09-17

  본 발명은 하기 식 (1)로 표시되는 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 발광 화합물은 휘도가 우수하고, 장수명을 갖는 유기전계발광소자를 제공할 수 있다. (1)

  这项发明涉及标记为式（1）的发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明，所述发光化合物可以提供具有优异亮度和长寿命的有机电致发光器件。 (1)