1-(4-溴苯氧基)丙烷-2-胺 | 70289-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-溴苯氧基)丙烷-2-胺
• 中文别名: 1-(4-溴苯氧基)-2-丙胺
• 英文名称: 1-methyl-2-p-bromophenoxyethylamine
• 英文别名: 1-(4-bromophenoxy)propan-2-amine
• CAS: 70289-30-4
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: YUTZZDODRVJTBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯氧基)丙烷-2-胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯氧基)-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-溴苯氧基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用，该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式（I）代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
• Pharmacological profiling of JME-173, a novel mexiletine derivative combining dual anti-inflammatory/anti-spasmodic functions and limited action in Na+ channels
  作者：Douglas Pereira Pinto、Diego de Sá Coutinho、Katharinne Ingrid Moraes de Carvalho、Maximiliano R. Ferrero、Letícia Vallim da Silva、Gabriel Parreiras Estolano Silveira、Diego Medeiros da Silva、João Felipe Garcia Araújo、Aline C.A. Silva、Heliana Martins Pereira、Laís Bastos da Fonseca、Robson Xavier Faria、Marcus Vinicius Nora de Souza、Emerson Teixeira da Silva、Osvaldo Andrade Santos-Filho、Jorge Carlos Santos da Costa、Fábio Coelho Amendoeira、Marco Aurélio Martins

  DOI：10.1016/j.ejphar.2020.173367

  日期：2020.10

  Existing evidence suggests that the local anaesthetic mexiletine can be beneficial for patients with asthma. However, caution is required since anaesthesia of the airways inhibits protective bronchodilator neuronal reflexes, limiting applications in conditions of hyperirritable airways. Here, we describe the synthesis of a new series of mexiletine analogues, which were screened for reduced activity in Na+ channels and improved smooth muscle relaxant effects, that were evaluated using the patch-clamp technique and an isolated tracheal organ bath, respectively. JME-173 (1-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)propan-2-amine) was the most effective among the four mexiletine analogues investigated. JME-173 was then studied in vivo using a murine model of lung inflammation induced by cigarette smoke (CS) and in vitro using neutrophil chemotaxis and mast cell degranulation assays. Finally, the JME-173 pharmacokinetic profile was assessed using HPLC-MS/MS bioanalytical method. JME-173 directly inhibited IL-8 (CXCL8)- and FMLP-induced human neutrophil chemotaxis and allergen-induced mast cell degranulation. After oral administration 1 h before CS exposure, JME-173 (50 mg/kg) strongly reduced the increased number of macrophages and neutrophils recovered in the bronchoalveolar effluent without altering lymphocyte counts. Pharmacokinetic experiments of JME-173 (10 mg/kg, orally) showed values of maximum concentration (C-max), maximum time (T-max), area under the blood concentration-time curve (AUC(0-t)) and area under the blood concentration-time curve from 0-Inf (AUC(0-inf)) of 163.3 + 38.3 ng/mL, 1.2 +/- 0.3 h, 729.4 +/- 118.3 ng*h/ml and 868.9 + 117.1 ng*h/ml (means + S.E.M.), respectively. Collectively, these findings suggest that JME-173 has the potential to be an effective oral treatment for diseases associated with bronchoconstriction and inflammation.
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• Design, synthesis and effect of the introduction of a propargyloxy group on the fungicidal activities of 1-substituted phenoxypropan-2-amino valinamide carbamate derivatives
  作者：Jian-Qiang Li、Zhi-Peng Wang、Yang Gao、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1039/c6ra17908h

  日期：——

  introduction of an additional OCH2 linker. The bioassay results indicated that compounds containing a small group at the para-position of phenyl gave excellent fungicidal activities with EC50 values ranging from 0.59 to 2.06 μmol L−1. Most notably, the introduction of a propargyloxy group led to a pronounced increase in the fungicidal activity. Furthermore, compound 7o bearing a propargyloxy group was identified

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

表征谱图