1-(4-溴苯甲酰基)哌嗪-2,3-二羧酸 | 94856-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯甲酰基)哌嗪-2,3-二羧酸
• 英文名称: BBP
• 英文别名: 4-(4-bromobenzoyl)-piperazine-2,3-dicarboxylic acid；1-(4-Bromobenzoyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 94856-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₅
• 分子量: 357.161
• InChiKey: WDVICMJSSBICSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-哌嗪二羧酸(6ci,7ci,9ci) 、 乙醇 、 4-溴苯甲酰氯 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯甲酰基)哌嗪-2,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine-2-carboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中X是C.sub.1-C.sub.6直链饱和或不饱和的烃基，基团R.sup.4和基团Y位于该链的任何位置，并且X中至少有一个氢原子可以是氘同位素；R.sup.4是氢或烷基、烷氧基、羟基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基氨基或吗啉基团，其中上述任一群的烷基或芳基部分可能被一个或多个卤素基团取代；或者R.sup.4与基团X中的至少一个碳原子形成5到6个环原子的碳环或杂环；Y是一个酸性或相关的基团，在该基团中引起一个或多个电负性位点；或R.sup.4--X--Y代表一个羧酰基团；R是氢或烷基、卤代烷基、芳基、卤代芳基、芳基烷基或卤代芳基烷基；R.sup.1是氢或烷基、卤代烷基、芳基、卤代芳基、芳基烷基或卤代芳基烷基基团；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5，它们可以相同也可以不同，每个是氢或烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、卤素、芳基、卤代芳基或芳氧羰基基团；或R.sup.2和R.sup.3与它们附着的碳原子一起形成一个环系统，或R.sup.3和R.sup.4一起和/或R.sup.3和X一起形成一个或多个环系统，或其生理上可接受的盐在中枢神经系统中具有活性。

  公开号：

  US05399693A1

文献信息

• Phenanthryl piperazinyl dicarboxylic acids as selective nmda receptor modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20030078237A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein: L is (a) optionally substituted by replacement of one or more of the hydrogen atoms on the phenanthrene ring system by one or more groups other than hydrogen; A is CH 2 , SO 2 or C═O; X is CO 2 H, PO 3 H 2 , PO 2 H 2 , PO 2 HR 5 , PO 2 HOR 5 , SO 3 H, SO 2 H, or tetrazole; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and aralkyl; or a pharmaceutically acceptable acid salt or base addition salt or an in vivo hydrolysable ester or amide thereof. Compounds of formula (I) are selective NMDA receptor modulating agents and, therefore, may be used to advantage in vitro in neuroassays and in vivo in the treatment of disorders of the CNS.

  公开了化合物的结构式(I)，其中：L是(a)通过将菲环上的一个或多个氢原子替换为一个或多个非氢基团而选择性地取代的；A是CH2，SO2或C═O；X是CO2H，PO3H2，PO2H2，PO2HR5，PO2HOR5，SO3H，SO2H或四唑；R1、R2、R3、R4和R5独立地选择自H、烷基、烯基、炔基、芳基和芳基烷基；或其药学上可接受的酸盐或碱加合盐或体内可水解的酯或酰胺。结构式(I)的化合物是选择性NMDA受体调节剂，因此，在神经分析中和中枢神经系统疾病的治疗中可以得到优势应用。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Substituted piperazine 2-carboxylic acids useful in the treatment of
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05595983A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  This invention is related to compositions and methods for the treatment of central nervous system disorders comprising compounds of the general formula ##STR1## wherein X, Y, and the R groups are defined in the disclosure.

  本发明涉及组合物和治疗中枢神经系统疾病的方法，包括一般式为##STR1##的化合物，其中X、Y和R基在公开说明中定义。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。