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(3S)-3-phenoxybutan-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-phenoxybutan-2-one
英文别名
——
(3S)-3-phenoxybutan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
GYXROYABIGAUKY-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzo[d,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide 、 (3S)-3-phenoxybutan-2-one对甲基苯甲酸奎宁胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以34 %的产率得到(S)-1-((R)-5,5-dioxido-6,7-dihydrodibenzo[d,f][1,2]thiazepin-7-yl)-1-phenoxypropan-2-one
    参考文献:
    名称:
    环状 N-磺酰亚胺与未活化酮的有机催化曼尼希反应对映选择性合成联苯桥 ε-磺内酯
    摘要:
    通过七元环 N-磺酰亚胺与未活化的甲基烷基酮的有机催化曼尼希反应合成了具有优异对映选择性(高达 97% ee )的联苯桥联 ε-磺内酰胺。含有较小烷基取代基或羟基丙酮底物的未活化酮将在亚甲基上产生主要的顺式选择性曼尼希产物。
    DOI:
    10.1002/chem.202302904
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文献信息

  • PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20170360038A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
  • USE OF PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20180000084A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
  • Enantioselective Synthesis of Biphenyl‐Bridged ϵ‐Sultams by Organocatalytic Mannich Reactions of Cyclic N‐Sulfonylimines with Unactivated Ketones
    作者:Ying Du、Qian Li、Tao Wang、You‐Qing Wang
    DOI:10.1002/chem.202302904
    日期:2024.1.26
    Biphenyl-bridged ϵ-sultams with excellent enantioselectivities (up to 97 % ee) were synthesized through organocatalytic Mannich reactions of seven-membered cyclic N-sulfonylimines with unactivated methyl alkyl ketones. Unactivated ketones containing a smaller alkyl substituent or hydroxyacetone substrates will gave major syn selective Mannich products at the methylene group.
    通过七元环 N-磺酰亚胺与未活化的甲基烷基酮的有机催化曼尼希反应合成了具有优异对映选择性(高达 97% ee )的联苯桥联 ε-磺内酰胺。含有较小烷基取代基或羟基丙酮底物的未活化酮将在亚甲基上产生主要的顺式选择性曼尼希产物。
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