1-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-苯并咪唑 | 870450-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-(4-(methylthio)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfanylphenyl)-1H-benzoimidazole；1-(4-methylsulfanylphenyl)benzimidazole
• CAS: 870450-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: GHLSHBRWTJCFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 4-溴茴香硫醚 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 tetraethylammonium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到1-(4-甲基磺酰基苯基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  A Soluble Base for the Copper-Catalyzed Imidazole N-Arylations with Aryl Halides

  摘要：

  CuI-catalyzed N-arylation of imidazoles with aryl bromides has been achieved in a near-homogeneous system that utilizes tetraethylammonium carbonate as base, 8-hydroxy-quinoline as ligand, and H2O as cosolvent. Preliminary results with aryl chlorides are also reported.

  DOI：

  10.1021/jo051640t

文献信息

• A Soluble Base for the Copper-Catalyzed Imidazole N-Arylations with Aryl Halides
  作者：Longbin Liu、Mike Frohn、Ning Xi、Celia Dominguez、Randy Hungate、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo051640t

  日期：2005.11.1

  CuI-catalyzed N-arylation of imidazoles with aryl bromides has been achieved in a near-homogeneous system that utilizes tetraethylammonium carbonate as base, 8-hydroxy-quinoline as ligand, and H2O as cosolvent. Preliminary results with aryl chlorides are also reported.