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1-(4-甲基苯基)嘧啶-2-酮 | 17758-14-4

中文名称
1-(4-甲基苯基)嘧啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-p-tolylpyrimidin-2(1H)-one
英文别名
1,2-Dihydro-2-oxo-1-p-tolyl-pyrimidin;1-p-tolyl-1H-pyrimidin-2-one;1-(p-tolyl)pyrimidin-2(1H)-one;1-(4-methylphenyl)pyrimidin-2-one
1-(4-甲基苯基)嘧啶-2-酮化学式
CAS
17758-14-4
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
DSSRCGDPRZSVHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-145 °C
  • 沸点:
    329.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)嘧啶-2-酮manganese(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 [2-Oxo-1-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-(4Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Katoh, Akira; Omote, Yoshimori; Kashima, Choji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 53 - 55
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical ring opening of 1-arylpyrimidin-2(1H)-ones
    作者:Takehiko Nishio、Katsuhiro Katahira、Yoshimori Omote
    DOI:10.1039/p19810000943
    日期:——
    The photochemical reactions of 1-arylpyrimidin-2(1H)-ones have been examined. Irradiation of the 1-arylpyrimidin-2(1H)-ones (3a–f) in benzene–methanol gave 1-alkoxycarbonylamino-3-aryliminoprop-1-enes (4), (6), and (7), which were hydrolysed to give the corresponding 3-alkoxycarbonylaminoprop-2-enal (5), in 45–55% yield. The formation of the N-arylimine products (4), (6), and (7) was presumed to arise
    已经研究了1-芳基嘧啶-2(1 H)-1的光化学反应。在苯甲醇中辐照1-芳基嘧啶-2(1 H)-一(3a-f)得到1-烷氧基羰基氨基-3-芳基丙-1-烯(4),(6)和(7),分别为水解得到相应的3-烷氧基羰基氨基丙-2-烯醛(5),产率为45-55%。所述的形成Ñ -arylimine产品(4),(6),和(7)被假定从到出现一个不稳定的异氰酸酯中间体(8)由1 arylpyrimidin-2(1类型I切割最初形成ħ) -一(3)。
  • Katoh, Akira; Omote, Yoshimori; Kashima, Choji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 2942 - 2946
    作者:Katoh, Akira、Omote, Yoshimori、Kashima, Choji
    DOI:——
    日期:——
  • KATOH, AKIRA;OMOTE, YOSHIMORI;KASHIMA, CHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 53-55
    作者:KATOH, AKIRA、OMOTE, YOSHIMORI、KASHIMA, CHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • KATOH, AKIRA;OMOTE, YOSHIMORI;KASHIMA, CHOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 2942-2946
    作者:KATOH, AKIRA、OMOTE, YOSHIMORI、KASHIMA, CHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • Katoh, Akira; Omote, Yoshimori; Kashima, Choji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 53 - 55
    作者:Katoh, Akira、Omote, Yoshimori、Kashima, Choji
    DOI:——
    日期:——
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