1-(4-甲基苯氧基)-2-丙胺 | 61711-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲基苯氧基)-2-丙胺
• 中文别名: [1-甲基-2-(4-甲基苯氧基)乙基]胺
• 英文名称: 1-methyl-2-p-methylphenoxyethylamine
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-methylphenoxy)-propan；1-(4-Methylphenoxy)propan-2-amine
• CAS: 61711-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD06248348
• 分子量: 165.235
• InChiKey: IKSQZYUYDAEOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯氧基)丙-2-基胺 、 1-(4-甲基苯氧基)-2-丙胺 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSKEMATSU, TETSUO;NISHII, MASAHIRO;KOBAYASHI, IZUMI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯氧基)-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-甲基苯氧基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h

文献信息

• Substituierte Triazolinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0513621A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazolinone der allgemeinen Formel (I) bei welchen R¹für einen Rest oder für einen Rest -S-R⁶ steht, R²für Alkyl steht, R³für jeweils gegebenenfalls substituertes Cycloalkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, Afür einen der Reste Xfür Sauerstoff oder Schwefel steht und Yfür Sauerstoff oder Schwefel steht, wobei R⁴für Wasserstoff oder Alkyl steht, R⁵ und R⁶unabhänig voneinander jeweils für Alkyl stehen, R⁷entweder für Wasserstoff, Cyano oder Alkyl steht und R⁸, R⁹, R¹⁰unabhänig voneinander jeweils für Wasserstoff oder Alkyl stehen oder R⁷ und R⁸gemeinsam für einen zweifach verknüpften Rest der Formel -(CH₂)p- stehen, Qfür Sauerstoff, Schwefel, eine Sulfinylgruppe, eine Sulfonylgruppe oder einen Rest der Formel #QAB#N-R¹¹ steht, R¹¹für Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Cyanalkyl oder Alkanoyl steht, mfür eine Zahl 0, 1 oder 2 steht und pfür eine Zahl 2, 3, 4, 5 oder 6 steht, mehrere Verfahren Zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 (I) 的新取代的三唑啉酮类化合物 其中 R¹ 代表基团 或基团-S-R⁶、 R²代表烷基 R³ 在每种情况下均代表任选取代的环烷基、芳基或杂环基、 代表以下基团之一 X代表氧或硫 Y 代表氧或硫、 其中 R⁴ 代表氢或烷基、 R⁵ 和 R⁶ 各自代表烷基、 R⁷ 代表氢、氰基或烷基，以及 R⁸、R⁹、R¹⁰各自独立地代表氢或烷基，或 R⁷ 和 R⁸ 共同代表式 -(CH₂)p- 的双链基、 Q 代表氧、硫、亚砜基、磺酰基或式 #QAB#N-R¹¹ 的基团、 R¹¹代表氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氰基烷基或烷酰基、 m代表数字 0、1 或 2，以及 代表数字 2、3、4、5 或 6、 用于制备和用作除草剂的多种工艺。
• Tetrasubstituted alkene compounds and their use
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10851065B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类，以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。
• Waefelaer,A. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 421 - 425
  作者：Waefelaer,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CARLSSON, E. I.;SAMUELSSON, G. B. R.;ABERG, A. K. G.
  作者：CARLSSON, E. I.、SAMUELSSON, G. B. R.、ABERG, A. K. G.

  DOI：——

  日期：——
• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20180127378A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.