1-(4-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮 | 208261-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(7-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-7-methoxybenzimidazole；2-Acetyl-4-methoxybenzimidazole；1-(4-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone
• CAS: 208261-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: DCOBBFHYVSMDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此，本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础，同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。

  公开号：

  CN104140415B
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-4-甲氧基-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到1-(4-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此，本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础，同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。

  公开号：

  CN104140415B

文献信息

• Bicyclic aryl carboxamides and their therapeutic use
  申请人：Darwin Discovery, Ltd.

  公开号：US06353010B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds of the formula (i) have therapeutic utility via inhibition of TNF or phosphodiesterase.

  式(i)的化合物具有通过抑制TNF或磷酸二酯酶而产生的治疗效果。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11312704B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The disclosure provides compounds, such as compounds of Formula II, with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了具有弹头的化合物，如式 II 化合物，以及它们在治疗医学疾病或紊乱（如病毒感染）中的用途。还提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物被认为可抑制蛋白酶，如 3C、CL- 或 3CL 样蛋白酶。
• Discovery of small molecule benzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3
  作者：Martin E. Hayes、Grier A. Wallace、Pintipa Grongsaard、Agnieszka Bischoff、Dawn M. George、Wenyan Miao、Michael J. McPherson、Robert H. Stoffel、David W. Green、Gregory P. Roth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.074

  日期：2008.3

  High-throughput screening identified a low molecular weight antagonist of CXCR3 displaying micromolar activity in a membrane filtration-binding assay. Systematic modi. cation of the benzimidazole core and tethered acetophenone moiety established tractable SAR of analogs with improved physicochemical properties and sub-micromolar activity across both human and murine receptors. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLIC ARYL CARBOXAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP0944616A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US20210355111A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.