1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯 | 1244035-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenethyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3,4-diphenylpyrrole；1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-diphenylpyrrole
• CAS: 1244035-16-2
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: YGGUCDMBMQXFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver(I) acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  一锅AgOAc介导的伯胺和醛类多取代吡咯的合成：在紫酮的全合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺（苯胺）为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。

  DOI：

  10.1021/ol101644g

文献信息

• Mild and ambient annulations for pyrrole synthesis from amines and arylacetaldehydes
  作者：Huawen Huang、Lichang Tang、Jinhui Cai、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c5ra24006a

  日期：——

  A mild and ambient pyrrole synthesis via copper-catalyzed aerobic cyclization of alkylamines and arylacetaldehydes is described. This method provided alternative access to a range of 1,3,4-trisubstituted pyrroles under environmentally friendly reaction conditions.

  描述了通过烷基胺和芳基乙醛的铜催化的有氧环化进行的温和且环境的吡咯合成。该方法在环境友好的反应条件下提供了多种1,3,4-三取代吡咯的替代途径。