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1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯 | 1244035-16-2

中文名称
1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenethyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole
英文别名
1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3,4-diphenylpyrrole;1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-diphenylpyrrole
1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯化学式
CAS
1244035-16-2
化学式
C25H23NO
mdl
——
分子量
353.464
InChiKey
YGGUCDMBMQXFBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    silver(I) acetatesodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-(4-甲氧基苯乙基)-3,4-二苯基-1H-吡咯
    参考文献:
    名称:
    一锅AgOAc介导的伯胺和醛类多取代吡咯的合成:在紫酮的全合成中的应用
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺(苯胺)为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。
    DOI:
    10.1021/ol101644g
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文献信息

  • Mild and ambient annulations for pyrrole synthesis from amines and arylacetaldehydes
    作者:Huawen Huang、Lichang Tang、Jinhui Cai、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c5ra24006a
    日期:——
    A mild and ambient pyrrole synthesis via copper-catalyzed aerobic cyclization of alkylamines and arylacetaldehydes is described. This method provided alternative access to a range of 1,3,4-trisubstituted pyrroles under environmentally friendly reaction conditions.
    描述了通过烷基胺和芳基乙醛的铜催化的有氧环化进行的温和且环境的吡咯合成。该方法在环境友好的反应条件下提供了多种1,3,4-三取代吡咯的替代途径。
  • One-Pot AgOAc-Mediated Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Primary Amines and Aldehydes: Application to the Total Synthesis of Purpurone
    作者:Qingjiang Li、Aili Fan、Zhiyao Lu、Yuxin Cui、Wenhan Lin、Yanxing Jia
    DOI:10.1021/ol101644g
    日期:2010.9.17
    A simple and efficient method for the synthesis of 1,3,4-trisubstituted or 3,4-disubstituted pyrroles has been developed. The reaction represents the first time that pyrroles are synthesized directly from readily available aldehydes and amines (anilines) as starting materials. This method has been successfully applied to the rapid synthesis of purpurone.
    已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺(苯胺)为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。
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