1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基苯 | 25960-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基苯
• 英文名称: 4-methoxy-5′-phenyl-1,1′:3′,1″-terphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl；1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylbenzene；4-m-terphenyl-5'-yl-anisole；Methyl-(5'-phenyl-m-terphenylyl-(4))-aether；4-Methoxy-5'-phenyl-m-terphenyl；4-m-Terphenyl-5'-yl-anisol
• CAS: 25960-47-8
• 化学式: C₂₅H₂₀O
• 分子量: 336.433
• InChiKey: YKJNSHHHDTZEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  497.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基苯 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Achieving Visible‐Light‐Excitable Blue TADF‐Type Afterglow via Delicate Control of Excited States in Difluoroboron β‐Diketonate Systems

  摘要：

  摘要 蓝色余辉是主要余辉颜色之一，并可通过能量转移转换成其他余辉颜色。已有的研究显示了蓝色余辉发射器的制造，但它们大多是通过室温磷光机制形成的，并且需要紫外光作为激发源（这些高能量的光可能会损坏有机系统）。在这里，我们通过对二氟硼β-二酮酸（BF2bdk）体系中激发态的微妙控制，报告了可在可见光下激发的蓝色热激活延迟荧光型（TADF 型）余辉材料。研究发现，BF2bdk 体系中取代基的微小变化都会对激发态能级产生重大影响，从而缩小该体系的单重-三重分裂能。因此，系统间的正向和反向交叉都加快了，导致在刚性晶体基质中出现了 BF2bdk 的 TADF 型有机余辉。这种 TADF 型余辉材料的发射寿命长达几百毫秒，光致发光量子产率（PLQY）为 24.7%，并具有温度响应特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202303834
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Schneider; Gramms, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2543,2555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes from Bromoenals and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03306

  日期：2016.12.16

  A direct and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted benzenes has been developed via N-heterocyclic carbene-catalyzed [2 + 4] annulation of α-bromoenals and α-cyano-β-methylenones. The reaction worked well for both aryl- and alkylenones.

  通过N-杂环卡宾催化的[2 + 4]环抱α-溴烯醛和α-氰基-β-甲基烯酮，已经开发出直接有效的1,3,5-三取代苯的方法。该反应对于芳基和烷基烯酮都很好。
• 一种1,3,5-三芳基苯化合物的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037072B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明公开了一种1,3,5‑三芳基苯化合物的合成方法，将查尔酮衍生物和无机碱溶于二甲基亚砜中，在空气中，于40～80℃反应3～8小时后，经分离纯化，即得所述1,3,5‑三芳基苯化合物，其中查尔酮衍生物和无机碱的摩尔比为1:1～6，每摩尔查尔酮衍生物需4～8mL二甲基亚砜，上述查尔酮衍生物的结构通式如下：其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。
• DBU-Mediated Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes via Annulation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Zhao-Fei Zhang、Zi-Hao Xia、You-Feng Han、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01740

  日期：2018.10.19

  A DBU-mediated synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes was developed via the [2 + 4] annulation of in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids and α-cyano-β-methylenones. The dual role of DBU as Brønsted base and nucleophilic Lewis base is the key for the success of the reaction.

  通过原位活化的α，β-不饱和羧酸和α-氰基-β-甲基烯酮的[2 + 4]环空反应，开发了DBU介导的1,3,5-三取代苯的合成方法。DBU作为Brønsted碱和亲核Lewis碱的双重作用是反应成功的关键。
• Synthesis of Asymmetric Triarylbenzenes by Using SOCl₂-C₂H₅OH Reagent
  作者：Zhiguo Hu、Jun Liu、Gongan Li、Zhibing Dong、Wei Li

  DOI：10.1002/jccs.200400089

  日期：2004.6

  A simple and efficient method for synthesis of asymmetric branched functionalized triarylbenzenes is presented. The dypnone reacting with different substituted acetophenones, corresponding asymmetric 1,3,5-triarylbenzenes were obtained in the presence of catalytic amounts of sulfurous oxychloride in anhydrous ethanol.

  提出了一种简单有效的不对称支链官能化三芳基苯合成方法。在无水乙醇中催化量的氯氧化亚硫存在下，与不同取代的苯乙酮反应得到了相应的不对称1,3,5-三芳基苯。
• Assembly of unsymmetrical 1,3,5-triarylbenzenes <i>via</i> tandem reaction of β-arylethenesulfonyl fluorides and α-cyano-β-methylenones
  作者：Fang Zhang、Yi An、Jichang Liu、Guangfen Du、Zhihua Cai、Lin He

  DOI：10.1039/d2nj01549h

  日期：——

  A transition-metal-free method has been proposed for the synthesis of unsymmetrical 1,3,5-triarylbenzenes via a tandem Diels–Alder cycloaddition/SuFEx/elimination process.

  一种无过渡金属的方法已被提出，用于通过串联Diels-Alder环加成/SuFEx/消除过程合成不对称的1,3,5-三芳基苯。