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1-(4-甲氧基苯基)-3-[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰基]氨基]硫脲
1-(4-甲氧基苯基)-3-[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰基]氨基]硫脲 | 54686-44-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
1-(4-甲氧基苯基)-3-[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰基]氨基]硫脲
中文别名
——
英文名称
1-(2-methylindolyl-3-acetyl)-4-p-anisylthiosemicarbazide
英文别名
1H-Indole-3-acetic acid, 2-methyl-, 2-(((4-methoxyphenyl)amino)thioxomethyl)hydrazide;1-(4-methoxyphenyl)-3-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino]thiourea
CAS
54686-44-1
化学式
C
19
H
20
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
368.459
InChiKey
YXYSIDKIONXQNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
密度:
1.339±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
110
氢给体数:
4
氢受体数:
3
SDS
SDS:bb6b8401e8ff79514d5948e5df767dba
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2-甲基-吲哚-3-基)-乙酸酰肼
2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetohydrazide
21909-51-3
C
11
H
13
N
3
O
203.244
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-甲氧基苯基)-3-[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰基]氨基]硫脲
在
氢氧化钾
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-<3-(2-methylindolyl)methyl>-4-p-anisyl-1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid
参考文献:
名称:
Kadry; Badawy; Hanna, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 558 - 559
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2-甲基-吲哚-3-基)-乙酸酰肼
、
4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯
以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-3-[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酰基]氨基]硫脲
参考文献:
名称:
Kadry; Badawy; Hanna, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 558 - 559
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KADRY AZZA M.; BADAWY MOHAMED A.; HANNA H. R., PHARMAZIE, 41,(1986) N 8, 558-559
作者:
KADRY AZZA M.、 BADAWY MOHAMED A.、 HANNA H. R.
DOI:
——
日期:
——
Kadry; Badawy; Hanna, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 558 - 559
作者:
Kadry、Badawy、Hanna
DOI:
——
日期:
——
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