摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1-丙胺 | 40023-80-1

中文名称
1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1-丙胺
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropan-1-amine
英文别名
N-methyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]amine
1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1-丙胺化学式
CAS
40023-80-1
化学式
C11H17NO
mdl
MFCD00507857
分子量
179.262
InChiKey
UNXOGHQXFQRMTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    103 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.9796 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:b16fe8c6b8fa0620dab2e0245522ef40
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1-丙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以52%的产率得到N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)-N,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    口服生物利用性,脑穿透性,体内活性磷酸二酯酶2A抑制剂铅系列的发现,用于治疗认知障碍
    摘要:
    在本文中,我们描述了一种有效的,选择性的,可穿透脑的,体内活性磷酸二酯酶(PDE)2A抑制剂前导系列的发现。为了鉴定适合优化的高质量潜在客户并能够验证体内PDE2A的生理功能,对高通量筛选命中18进行了结构修饰。我们的潜在客户开发工作揭示了三个关键的效能增强功能,即分子量(MW)的增加最小,拓扑极性表面积(TPSA)不变。结合这些结构元素导致鉴定出6-甲基-N -(((1 R)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)丙基)吡唑并[1,5- a ]嘧啶-3-羧酰胺(38a),具有临床前特性所需平衡的分子。通过与PDE2A结合的38a的共晶体结构分析进一步表征,揭示了独特的结合模式,并提供了对其所观察到的效价和PDE选择性的深入了解。口服后,化合物38a会显着提高小鼠大脑中3',5'-环鸟苷单磷酸(cGMP)的水平,因此证实该化合物可作为有用的药理学工具和未来优化的引人注目的线索。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00709
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硼N-(4-甲氧基亚苄基)甲胺三氟化硼乙醚双氧水 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1-丙胺
    参考文献:
    名称:
    芳香醛亚胺与三烷基硼烷试剂的多组分 C-烷基化反应
    摘要:
    在过氧化氢存在下,芳基醛、芳基胺和三烷基硼烷的一锅三组分反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的收率得到烷基化芳基胺 1。此外,我们程序的多功能性已通过使用可烯醇化的醛、烷基胺和环亚胺得到证实。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901359
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2010131145A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物,其中取代基在此处定义;含有这种化合物的组合物;以及这种化合物在治疗各种疾病,特别是炎症性疾病中的用途。
  • Ind2TiMe2-Catalyzed Addition of Methyl- and Ethylamine to Alkynes
    作者:Klaudia Marcseková、Bernd Wegener、Sven Doye
    DOI:10.1002/ejoc.200500458
    日期:2005.11
    simple hydrogenation-like experimental protocol for the addition of gaseous methyl- and ethylamine to alkynes in the presence of Ind2TiMe2 as the catalyst. For efficient hydroamination reactions it is sufficient to stir a mixture of the alkyne and the catalyst in toluene at temperatures between 80 °C (terminal alkynes) and 105 °C (internal alkynes) under a constant pressure of 1 atm of the corresponding
    我们描述了一个非常简单的类似氢化的实验方案,用于在 Ind2TiMe2 作为催化剂的情况下将气态甲基和乙胺添加到炔烃中。对于有效的加氢胺化反应,在 1 个大气压的相应胺的恒定压力下,在 80 °C(末端炔烃)和 105 °C(内部炔烃)之间的温度下搅拌炔烃和催化剂在甲苯中的混合物就足够了。在最初形成的亚胺随后还原后,甲基和乙胺衍生物是所述一锅反应序列的最终产物。在 2-烷基-1-苯基炔烃作为起始材料的情况下,新的反应方案很容易获得在 N 原子上具有小的甲基或乙基取代基的生物学上有趣的 2-苯基乙胺衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
  • Pyrazolo [3,4-B] pyridine Compounds and Their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
    申请人:Allen George David
    公开号:US20070111995A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The invention provides pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of formula (I) having a —C(O)—NH—C(R 4 )(R 5 )-aryl substituent at the 5-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system wherein at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H) compound or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z). These compounds are useful as inhibitors of PDE4.
    本发明提供了式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物,其在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的5位具有—C(O)—NH—C(R4)(R5)-芳基取代基,其中R4和R5中至少有一个不是氢原子(H)化合物或其盐:其中Ar具有亚式(x)或(z)。这些化合物可用作PDE4的抑制剂。
  • Compositions for the filling of high aspect ratio vertical interconnect access (VIA) holes
    申请人:Heraeus Precious Metals North America Conshohocken LLC
    公开号:US11289238B2
    公开(公告)日:2022-03-29
    A solvent-free electroconductive composition may be used to make electroconductive lines on a surface of a substrate or electroconductive plugs within via holes of a substrate. The solvent-free electroconductive composition is generally made of about 40 to about 95 wt % of a conductive component, about 4 to about 30 wt % of a polymer or oligomer comprising a reactive functional group, up to about 20 wt % of a monomeric diluent comprising a reactive functional group, and up to about 3 wt % of a curing agent. In some instances, the solvent-free electroconductive composition further includes up to about 3 wt % of a lubricating compound. Substrates made using solvent-free electroconductive compositions may be used in printed circuit boards, integrated circuits, solar cells, capacitors, resistors, thermistors, varistors, resonators, transducers, inductors, and multilayer ferrite beads.
    无溶剂导电组合物可用于在基材表面制作导电线或在基材通孔内制作导电塞。无溶剂导电组合物一般由约 40 至约 95 wt % 的导电成分、约 4 至约 30 wt % 含有活性官能团的聚合物或低聚物、最多约 20 wt % 含有活性官能团的单体稀释剂和最多约 3 wt % 的固化剂组成。在某些情况下,无溶剂导电组合物还包括最多约 3 wt % 的润滑化合物。使用无溶剂导电组合物制成的基板可用于印刷电路板、集成电路、太阳能电池、电容器、电阻器、热敏电阻器、压敏电阻器、谐振器、传感器、电感器和多层铁氧体磁珠。
  • JOKUBAJTITE, S. P.;KUODIS, Z. P., TR. AN LITSSR, 1981, N 5/126, 71-80
    作者:JOKUBAJTITE, S. P.、KUODIS, Z. P.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐