1-(4-甲氧基苯基)-丙胺 | 83948-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-丙胺
• 中文别名: 1-(4-甲氧基苯基)-1-丙胺
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 83948-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD03180269
• 分子量: 165.235
• InChiKey: WOEIOKRLEJXFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-丙胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)-6-methylpyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用性，脑穿透性，体内活性磷酸二酯酶2A抑制剂铅系列的发现，用于治疗认知障碍

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种有效的，选择性的，可穿透脑的，体内活性磷酸二酯酶（PDE）2A抑制剂前导系列的发现。为了鉴定适合优化的高质量潜在客户并能够验证体内PDE2A的生理功能，对高通量筛选命中18进行了结构修饰。我们的潜在客户开发工作揭示了三个关键的效能增强功能，即分子量（MW）的增加最小，拓扑极性表面积（TPSA）不变。结合这些结构元素导致鉴定出6-甲基-N -（（（1 R）-1-（4-（三氟甲氧基）苯基）丙基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶-3-羧酰胺（38a），具有临床前特性所需平衡的分子。通过与PDE2A结合的38a的共晶体结构分析进一步表征，揭示了独特的结合模式，并提供了对其所观察到的效价和PDE选择性的深入了解。口服后，化合物38a会显着提高小鼠大脑中3'，5'-环鸟苷单磷酸（cGMP）的水平，因此证实该化合物可作为有用的药理学工具和未来优化的引人注目的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00709
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-bromopropyl)-4-methoxybenzene 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyenes. III. A New Synthesis of Diethylstilbestrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01241a004

文献信息

• The Synthesis of Primary Amines through Reductive Amination Employing an Iron Catalyst
  作者：Christoph Bäumler、Christof Bauer、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/cssc.202000856

  日期：2020.6.19

  The reductive amination of ketones and aldehydes by ammonia is a highly attractive method for the synthesis of primary amines. The use of catalysts, especially reusable catalysts, based on earth‐abundant metals is similarly appealing. Here, the iron‐catalyzed synthesis of primary amines through reductive amination was realized. A broad scope and a very good tolerance of functional groups were observed

  氨将酮和醛还原胺化是合成伯胺的极具吸引力的方法。同样，使用基于富含地球的金属的催化剂，尤其是可重复使用的催化剂也具有吸引力。在此，通过还原胺化实现了铁催化的伯胺合成。观察到广泛的范围和对官能团的很好的耐受性。酮，包括纯脂肪族的酮，芳基-烷基，二烷基和杂环，以及醛，可以平稳地转化为其相应的伯胺。此外，还演示了胺化药物，生物活性化合物和天然产物。可以容忍许多官能团，例如羟基，甲氧基，二恶唑，磺酰基和硼酸酯取代基。催化剂易于操作，选择性，可重复利用，氨水可作为氮源。关键是使用特定的Fe络合物进行催化剂合成，并使用N掺杂SiC材料作为催化剂载体。
• 一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105237440A

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供了一类新型的CRAC通道调节剂、其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法，及其作为CRAC通道调节剂的用途。
• Substituent effects on chiral resolutions of derivatized 1-phenylalkylamines by heptakis(2,3-di-<i>O</i> -methyl-6-<i>O</i> -<i>tert</i> -butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin GC stationary phase
  作者：Natthapol Issaraseriruk、Yongsak Sritana-anant、Aroonsiri Shitangkoon

  DOI：10.1002/chir.22856

  日期：2018.7

  Chiral resolutions of trifluoroacetyl‐derivatized 1‐phenylalkylamines with different type and position of substituent were investigated by capillary gas chromatography by using heptakis(2,3‐di‐O‐methyl‐6‐O‐tert‐butyldimethylsilyl)‐β‐cyclodextrin diluted in OV‐1701 as a chiral stationary phase. The influence of column temperature on retention and enantioselectivity was examined. All enantiomers of meta‐substituted

  采用七（2,3-二-O-甲基-6- O-叔-丁基二甲基甲硅烷基）-β-环糊精通过毛细管气相色谱法研究了具有不同取代基类型和位置的三氟乙酰基衍生化的1-苯基烷基胺的手性拆分OV-1701作为手性固定相。考察了柱温对保留和对映选择性的影响。可以取代间位取代分析物的所有对映体以及氟代分析物。温度对邻位有取代基的小胺的对映选择性有有利影响-位置。胺的立体异构中心的取代基类型也起关键​​作用，因为乙基基团导致对映体分离不良。在所有研究的分析物中，三氟乙酰基衍生化的1-（2'-氟苯基）乙胺表现出基线分离度，且分析时间最短。
• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• Biocatalytic, Intermolecular C−H Bond Functionalization for the Synthesis of Enantioenriched Amides
  作者：Soumitra V. Athavale、Shilong Gao、Zhen Liu、Sharath Chandra Mallojjala、Jennifer S. Hirschi、Frances H. Arnold

  DOI：10.1002/anie.202110873

  日期：2021.11.15

  P411 heme enzymes enables intermolecular C−H amidation with high yields and exquisite enantioselectivity. The biocatalytic process utilizes stable hydroxamate esters as nitrenoid precursors and is amenable to scaleup. Mechanistic studies reveal rate-determining nitrenoid formation followed by a stepwise, hydrogen atom transfer-mediated C−H functionalization.

  P411 血红素酶的定向进化使分子间 C-H 酰胺化具有高产率和出色的对映选择性。生物催化过程使用稳定的异羟肟酸酯作为类氮烯前体，并且可以扩大规模。机理研究揭示了决定氮烯类化合物形成的速率，然后是逐步的、氢原子转移介导的 CH 官能化。