1-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶-4-酮 | 91586-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶-4-酮
• 中文别名: 4-(4-氧代-哌啶-1-甲酰基)-苯甲醚；1-(4-甲氧基苯甲酰基)-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-one
• CAS: 91586-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00211074
• 分子量: 233.267
• InChiKey: VPFHRKGREARMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶-4-酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+/-)-sendaverine
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033

文献信息

• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226808B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Z、L、n和A如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
• NOVEL ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  申请人：Burns Barbier Lindsay

  公开号：US20100280057A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R 1 and R 2 are substituents, and n, W, X and Y are defined within.

  揭示了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。一个考虑中的化合物具有与式I对应的结构，其中R1和R2是取代基，n、W、X和Y在其中被定义。
• ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160229872A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , X 1 , X 2 , X 3 , n, and m are described herein.

  该披露涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如所述。
• Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587A2

  公开（公告）日：2015-09-16

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.

  本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法，可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构，其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。
• Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377773B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, X1, X2, X3, n, and m are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、X1、X2、X3、n 和 m 在本文中描述。