(+/-)-sendaverine | 5056-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-sendaverine
• 英文别名: Sendaverine；dendaverine；6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol；6-Methoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-ol；7-Hydroxy-2-<4-methoxy-benzyl>-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；7-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin, Sendaverin；6-Methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol；6-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
• CAS: 5056-80-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: GYHXUCQTTQOORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 163.5h， 生成 (+/-)-sendaverine
  参考文献：
  名称：

  Pandey, G. D.; Tiwari, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 160 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Benzylisoquinoline alkaloids from Ceratocapnos heterocarpa
  作者：Rafael Suau、M.Victoria Silva、Inmaculada Ruiz、María Valpuesta

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97046-8

  日期：1994.5

  Abstract Three new N -benzylisoquinoline alkaloids, namely isosendaverine, capnosine and capnosinine, were isolated from Ceratocapnos heterocarpa in addition to the known sendaverine. Their structure was established by spectroscopic methods and verified by total synthesis.

  摘要 除了已知的森达维林外，从Ceratocapnosheterocarpa 中还分离到了三种新的N-苄基异喹啉生物碱，即异桑达维林、卡诺辛和卡诺辛。它们的结构是通过光谱方法建立并通过全合成验证的。
• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00195a033

  日期：1984.10
• A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization
  作者：Seiichi Takano、Hirokazu Iida、Kohei Inomata、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-92-s14

  日期：——

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.
• Masood, M.; Tiwari, K.P., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 541 - 544
  作者：Masood, M.、Tiwari, K.P.

  DOI：——

  日期：——
• Otomasu, Hirotaka; Higashiyama, Kimio; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2399 - 2402
  作者：Otomasu, Hirotaka、Higashiyama, Kimio、Honda, Toshio、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——