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(3S)-3-(2-chlorophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid | 507472-15-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S)-3-(2-chlorophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
英文别名
(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid;(3S)-3-(2-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
(3S)-3-(2-chlorophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid化学式
CAS
507472-15-3
化学式
C14H18ClNO4
mdl
——
分子量
299.754
InChiKey
JBKHFGREKMCWAU-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine 、 (3S)-3-(2-chlorophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 (3S)-3-amino-3-(2-chlorophenyl)-1-(9-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-5-yl)propan-1-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐,其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2017222083A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2017222083A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12and R13 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐,其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
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