1-(4-硝基苯基)-N,N-双[(4-硝基苯基)甲基]甲胺 | 64309-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-N,N-双[(4-硝基苯基)甲基]甲胺
• 英文名称: tris-(4-nitrobenzyl)amine
• 英文别名: tris(4-nitrobenzyl)amine；tris-(4-nitro-benzyl)-amine；Tris-(4-nitro-benzyl)-amin；4.4'.4''-Trinitro-tribenzylamin；Tris-<4-nitro-benzyl>-amin；Tris-(4-nitrobenzyl)-amin；1-(4-Nitrophenyl)-N,N-bis[(4-nitrophenyl)methyl]methanamine
• CAS: 64309-88-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₆
• 分子量: 422.397
• InChiKey: DOHKIZCCXDAQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-N,N-双[(4-硝基苯基)甲基]甲胺 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.67h， 以98%的产率得到4-((bis(4-aminobenzyl)amino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of (N,N-disubstituted aminomethyl)nitrobenzenes to (N,N-disubstituted aminomethyl)anilines catalyzed by palladium–nickel bimetallic nanoparticles

  摘要：

  一种Pd-Ni双金属纳米颗粒催化的（N,N-二取代氨甲基）硝基苯胺加氢反应实现了对（N,N-二取代氨甲基）苯胺的化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c5ra07208e
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 在 硝酸 作用下， 生成 1-(4-硝基苯基)-N,N-双[(4-硝基苯基)甲基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Goss; Ingold; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and Practical Method for Highly Chemoselective Hydrogenation of Nitrobenzylamines to Aminobenzylamine Hydrochlorides
  作者：Chuanjie Cheng、Xinyan Wang、Lixin Xing、Bo Liu、Rui Zhu、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.200600521

  日期：2007.7.2

  proved to be a very reliable modulator for adjusting the reactivity of palladium on carbon. Thus an efficient and practical method for the highly chemoselective hydrogenation of N,N-dialkylnitrobenzylamines to amino-N,N-dialkylbenzylamine hydrochlorides was established. The method features convenient performance, easy work-up and high efficiency.

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。
• Tris(8-methoxy-2-quinolylmethyl)amine (8-MeOTQA) as a highly fluorescent Zn²⁺probe prepared by convenient C₃-symmetric tripodal amine synthesis
  作者：Yuji Mikata、Yuki Nodomi、Risa Ohnishi、Asako Kizu、Hideo Konno

  DOI：10.1039/c5dt00514k

  日期：——

  A convenient synthesis of C3-symmetric tribenzylamine (TBA) derivatives has been investigated. The reaction of benzyl chlorides with acetaldehyde ammonia trimer (1) in the presence of base afforded tribenzylamines in high yields. This efficient method allows the diverse synthesis of TPA (tris(2-pyridylmethyl)amine) and TQA (tris(2-quinolylmethyl)amine) derivatives. Among the TQA compounds prepared

  已经研究了C 3对称的三苄基胺（TBA）衍生物的方便合成。在碱的存在下苄基氯与乙醛氨三聚体（1）的反应以高收率提供了三苄基胺。这种有效的方法可以实现TPA（三（2-吡啶基甲基）胺）和TQA（三（2-喹啉基甲基）胺）衍生物的多样化合成。在制备的TQA化合物中，三（8-甲氧基-2-喹啉基甲基）胺（8-MeOTQA，4）具有出色的性能，具有荧光锌探针的高量子产率（ϕ Zn = 0.51）和高灵敏度（检测限（ LOD）= 3.4 nM）。[Zn（8-MeOTQA）] 2+的X射线晶体学分析揭示了8-甲氧基取代基的空间和电子效应将溶剂和抗衡离子分子从金属配位球中踢出，从而导致Zn-N喹啉的配位距离较短（2.04-2.07Å）。6-甲氧基衍生物[Zn（6-MeOTQA）（DMF）（ClO 4）] +的假六配位络合物具有更长的Zn–N喹啉距离（2.07–2.19Å）和更小的荧光强度（ϕ Zn = 0.027）
• TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20150133510A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP185) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl)amine structure.

  本发明涉及用于治疗的公式（I）的三级胺，特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18delta（AKAP185）与PKA底物磷酸肌钙蛋白的结合来调节磷酸肌钙蛋白的磷酸化。这些化合物具有三（烷基芳基/烷基杂环芳基）胺结构。
• [EN] TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIAQUES
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013171332A3

  公开（公告）日：2014-04-17
• Strakosch, Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 1056
  作者：Strakosch

  DOI：——

  日期：——