1-(4-硝基苯基)环己烷羧酸 | 91958-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)环己烷羧酸
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenyl)-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Nitro-phenyl)-cyclohexancarbonsaeure；1-(4-Nitrophenyl)cyclohexanecarboxylic acid；1-(4-nitrophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 91958-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• mdl: MFCD11037188
• 分子量: 249.266
• InChiKey: RQTDZONBGWSSKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  434.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)环己烷羧酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 potassium 1-(4-nitrophenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基硝基乙酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联

  摘要：

  已经开发了2-和4-硝基苯基乙酸钾与芳基氯化物和溴化物的钯催化的脱羧交叉偶联。由于硝基可以很容易地转化为许多其他官能团，因此该新反应为制备各种1,1-二芳基甲烷及其衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201750s
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己羧酸 生成 1-(4-硝基苯基)环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• Innenreinigung von Rohrleitungssystemen aus Stahl
  作者：Karl-Heinz Dorn、Timo Jobst

  DOI：10.1007/bf03251578

  日期：2002.5
• Thermal Decomposition of <i>tert</i>-Butyl 1-Arylcycloalkanepercarboxylates
  作者：Richard A. Wolf、Richard J. Trocino、William R. Rozich、Isidore C. Sabeta、Richard J. Ordway

  DOI：10.1021/jo970211v

  日期：1998.6.1

  A series of tert-butyl 1-arylcycloalkyl peresters was prepared, and the rate constants for the peresters' thermal decomposition were measured at several temperatures. The decomposition rates and aryl-substituent effects on the decomposition rates for the three series of peresters are remarkably similar to each other and to the acyclic alpha,alpha-dimethylbenzyl analogue previously investigated. The magnitude of the activation parameters for the rates of thermolysis of the alicyclic peresters and the solvent viscosity effects on these rates suggest that the 1-arylcyclobutyl (2), -cyclopentyl (3), and -cyclohexyl (4) peresters undergo thermal decomposition primarily by the concerted, two-bond-cleavage mechanism and that the 1-arylcyclopropyl peresters (1) undergo thermolysis primarily by the stepwise mechanism.