1-(4-硝基苯基)环戊烯 | 38805-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)环戊烯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)cyclopentene
• 英文别名: 1-(cyclopenten-1-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 38805-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: DTXYHRLKAWSAFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.4-100 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  313.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)环戊烯 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 4-cyclopentylaniline (180 mg, 94% yield)的产率得到(4-氨基苯基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子及其组合物和使用这些CFTR调节剂的治疗方法。

  公开号：

  US08999976B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(对硝基苯基)环戊烷羧酸钾 在 2-溴2-硝基丙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到1-(4-硝基苯基)环戊烯
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐的无过渡金属脱羧烯化

  摘要：

  由于烯烃在合成和聚合物工业中的广泛应用，具有成本效益和高效的合成烯烃具有非常重要的意义。已经设计了一种无过渡金属的方法用于羧酸盐的化学选择性烯化。这种模块化方法可以以中等至良好的产率直接获得有价值的缺电子苯乙烯。详细的机理研究表明阴离子脱羧之后是卤素离子转移。这种卤素转移导致反应物电子的反极化，从而实现限速反弹消除。

  DOI：

  10.1039/d4sc01905a

文献信息

• Arenediazonium o-benzenedisulfonimides as efficient reagents for Heck-type arylation reactions
  作者：Emma Artuso、Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.027

  日期：2006.3

  Arenediazonium o-benzenedisulfonimides can be used as new and efficient reagents for Heck-type arylation reactions of some common substrates containing C–C multiple bonds, namely ethyl acrylate, acrylic acid, acroleyne, styrene and cyclopentene. The reactions were carried out in an organic solvent, in the presence of Pd(OAc)2 as pre-catalyst, and gave rise to arylated products, for example, ethyl cinnamates

  Arenediazonzon邻苯二磺酰亚胺可用作一些常见的含C-C多键底物，即丙烯酸乙酯，丙烯酸，丙烯醛，苯乙烯和环戊烯的Heck型芳基化反应的新型高效试剂。反应在有机溶剂中，在作为前催化剂的Pd（OAc）2存在下进行，并产生芳基化产物，例如肉桂酸乙酯，肉桂酸，肉桂醛和对苯二甲酸酯，具有（E） -构型和1-芳基环戊烯，收率良好至优异。值得注意的是，所有反应导致以大于80％的产率回收邻苯二磺酰亚胺，该邻苯二磺酰亚胺可再循环用于制备其他重氮盐。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100168094A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
• An Efficient Procedure for the Synthesis of Crystalline Aryldiazonium Trifluoroacetates – Synthetic Applications
  作者：Christophe Colas、Maurice Goeldner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1357::aid-ejoc1357>3.0.co;2-p

  日期：1999.6

  spectra have been recorded for all the synthesized salts; the data are in good agreement with the rather limited published data and constitute a first extensive report of 13C-NMR chemical shifts in diazonium salts. An excellent linear relationship emerged between Brown's substituent constants s+p and the 13Cipso chemical shifts. The diazonium salts obtained proved to be much more soluble in organic

  我们开发了一种非常温和的方法，用于在无水条件下以高产率合成结晶芳基重氮三氟乙酸盐。超过 30 种单官能或多官能苯胺衍生物已通过这种方法重氮化，包括对水和酸敏感的底物。衍生自相应苯胺的邻和对羟基芳基重氮盐可以通过用 K2CO3 处理去质子化以产生纯的重氮醌。已记录所有合成盐的 NMR 和 UV/Vis 光谱；这些数据与相当有限的公开数据非常吻合，并构成了重氮盐中 13C-NMR 化学位移的第一份广泛报告。Brown 的取代基常数 s+p 和 13Cipso 化学位移之间出现了极好的线性关系。获得的重氮盐证明比它们的四氟硼酸盐对应物更易溶于有机溶剂。它们在各种碳-碳双键的 Pd 介导的偶联反应中进行了测试，发现在非常温和的条件下，在很短的反应时间内获得了良好的产率。我们相信重氮三氟乙酸盐是重氮四氟硼酸盐的一种非常有吸引力的替代品。
• Gold catalyzed Heck-coupling of arenediazonium <i>o</i>-benzenedisulfonimides
  作者：Margherita Barbero、Stefano Dughera

  DOI：10.1039/c7ob02624b

  日期：——

  Diazonium salts, and precisely arenediazonium o-benzenedisulfonimides, have been used for the first time as efficient electrophilic partners in gold catalyzed Heck-coupling reactions. The synthetic protocol was general, easy and gave the target products in satisfactory yields. Mechanistic insights revealed the fundamental roles of the o-benzenedisulfonimide anion as an electron transfer agent thath promotes

  在金催化的Heck偶联反应中，重氮盐和精确的芳构氮杂邻苯二磺酸亚胺盐已被首次用作有效的亲电子伙伴。合成方案通用，容易，并以令人满意的产率得到目标产物。机械学的见解揭示了邻苯二磺酰亚胺阴离子作为电子转移剂的基本作用，该电子转移剂促进不需要光催化剂或外部氧化剂存在的自由基途径。
• Mécanisme de solvolyse des<i>cis</i>- et<i>trans</i>-(<i>p</i>-toluénesulfonates) d'aryl1-2-cyclopentyle II. Etude des étapes ultérieures à l'ionisation lors de la solvolyse des<i>cis</i>-(<i>p</i>-toluénesulfonates) d'aryl-2-cyclopentyle
  作者：G. Ronco、R. Guyon、P. Villa

  DOI：10.1002/hlca.19880710320

  日期：1988.5.4

  Solvolysis Mechanism of cis- and trans-2-Arylylopentylp- Toluenesulfonates, Subsequent Step in cis-2-Arylcyclopentyl p-Toluenesulfonate Solvolysis

  溶剂分解机理顺-和反式-2- Arylylopentyl p -甲苯，在接下来的工序顺-2- Arylcyclopentyl p甲苯磺酸盐溶剂分解