1-(4-硝基苯基)环戊烷甲腈 | 91392-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)环戊烷甲腈
• 中文别名: 1-(4-硝基苯基)环戊甲腈
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 91392-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01012887
• 分子量: 216.239
• InChiKey: ANLABNUUYWRCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)环戊烷甲腈 在 hydrazine hydrate 作用下， 以94 %的产率得到1-(4-氨基苯基)环戊甲腈
  参考文献：
  名称：

  用于光驱动硝基芳烃选择性加氢的高效铁基催化剂

  摘要：

  硝基化合物光驱动加氢生成功能化胺非常重要，但实际应用面临挑战，需要开发高性能、非贵重的光催化剂和高效的催化系统。在此，我们通过溶胶-凝胶和随后的热解策略报道了一种高效Fe 3 O 4 @TiO 2光催化剂，该催化剂表现出理想的硝基化合物光热加氢性能，其选择性超过90%以上。最先进的多相光催化剂。我们的实验结果和理论计算首次揭示了Fe 3 O 4是主要活性相，Fe 3 O 4和可还原TiO 2之间强烈的金属-载体相互作用进一步导致性能改进，利用增强的光热性能效果以及对反应物和水合肼的吸附的改善。值得注意的是，即使在克级反应中，各种卤代硝基苯和药物中间体也可以高选择性地完全转化为官能化胺。这项工作为其他催化反应的非贵重光/热催化剂的合理设计提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11610
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-氰基环戊烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.67h， 以72%的产率得到1-(4-硝基苯基)环戊烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种阿帕替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿帕替尼的制备方法。具体而言，该方法选用有机溶剂精制析晶获得阿帕替尼。该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。

  公开号：

  CN106243031B

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• SOLID DRUG FORM OF N-(2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENYL)-N'-((1-(4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL)CYCLOPENTYL)METHYL)UREA HYDROCHLORIDE AND COMPOSITIONS, METHODS AND KITS RELATED THERETO
  申请人：Atterocor, Inc.

  公开号：US20160090354A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A novel solid drug form of N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N′-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)urea hydrochloride (also referred to “ATR-101”) suitable for oral dosing, and to compositions, methods and kits relating thereto. ATR-101 has particular utility in the treatment of, for example, aberrant adrenocortical cellular activity, including adrenocortical carcinoma (ACC), congenital adrenal hyperplasia (CAH) and Cushing's syndrome.

  一种新型固体药物形式的盐酸N-(2,6-双异丙基苯基)-N′-((1-(4-(二甲氨基)苯基)环戊基)甲基)脲（也称为“ATR-101”），适用于口服给药，以及与之相关的组合物、方法和套件。 ATR-101在治疗异常肾上腺皮质细胞活性方面具有特殊效用，例如，肾上腺皮质癌（ACC）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和库欣氏综合征。
• CHEMOSELECTIVE METHYLENE HYDROXYLATION IN AROMATIC MOLECULES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200087331A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A chemoselective and reactive Mn(CF 3 -PDP) catalyst system that enables for the first time the strategic advantages of late-stage aliphatic C—H hydroxylation to be leveraged in aromatic compounds. This discovery will benefit small molecule therapeutics by enabling the rapid diversification of aromatic drugs and natural products and identification of their metabolites.

  一种化学选择性和反应性的Mn(CF3-PDP)催化体系首次实现了后期脂肪族C—H羟基化在芳香化合物中的战略优势。这一发现将有助于小分子药物的快速多样化和芳香类药物以及天然产物的代谢产物的鉴定。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase (ACAT). 7. Development of a Series of Substituted N-Phenyl-N'-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]ureas with Enhanced Hypocholesterolemic Activity
  作者：Bharat K. Trivedi、Terri Stoeber Purchase、Ann Holmes、Corinne E. Augelli-Szafran、Arnold D. Essenburg、Katherine L. Hamelehle、Richard L. Stanfield、Richard F. Bousley、Brian R. Krause

  DOI：10.1021/jm00037a016

  日期：1994.5

  series of N-phenyl-N'-aralkyl- and N-phenyl-N'-(1-phenylcycloalkyl)ureas as inhibitors of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT). From this series of analogs, compound 1 (PD 129337) was identified as a potent inhibitor of ACAT with an IC50 value of 17 nM. It was also shown to dose-dependently lower plasma cholesterol in cholesterol-fed rats. However, further investigation led to the suggestion

  我们最近描述了我们对一系列N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基CoA抑制剂的初步结构活性关系（SAR）研究：胆固醇酰基转移酶（一只猫）。从这一系列类似物中，化合物1（PD 129337）被鉴定为ACAT的有效抑制剂，IC50值为17 nM。还显示出它可以剂量依赖性地降低胆固醇喂养的大鼠的血浆胆固醇。但是，进一步的研究表明该化合物吸收不良，原因是当通过强饲法在水性赋形剂中给药时该化合物缺乏功效。为了克服这一缺陷，我们使用急性体内筛选继续了对这一系列新颖的ACAT抑制剂的SAR研究，其中将化合物在CMC / Tween悬浮水性介质中施用于大鼠。N'的修饰 通过结合适合形成盐和/或极性基团以降低亲脂性的官能团而形成的-苯基部分导致鉴定了几种使用该方案显示出优异功效的抑制剂。总的来说，与母体未取代化合物相比，邻，间或对位苯环上的取代导致抑制剂的体外效价仅略有下降。对
• Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic urea and carbamate compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05015644A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Certain substituted urea, thiourea, carbamate, and thiocarbamate compounds are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA: cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol, and for lowering blood plasma cholesterol.

  某些取代脲、硫脲、碳酸酯和硫代碳酸酯化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的强效抑制剂，因此可用作抑制胆固醇在肠道吸收和降低血浆胆固醇的有效药物。