1-(4-硝基苯甲酰基)-4-哌啶羧酸 | 303994-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯甲酰基)-4-哌啶羧酸
• 中文别名: 1-（4-硝基苯甲酰基）哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzoyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Nitrobenzoyl)-4-piperidinecarboxylic acid
• CAS: 303994-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• mdl: MFCD01568757
• 分子量: 278.265
• InChiKey: VFTSLMZECVJNRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204°
• 沸点：
  536.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯甲酰基)-4-哌啶羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-cyclopropyl-1-(4-{3-[(1r,3R,5S,7r)-3,5-dimethyladamantan-1-yl]ureido}benzoyl)piperidine- 4-formamide
  参考文献：
  名称：

  美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供的美金刚脲类衍生物，具有典型的脲结构作为sEH的一级药效团，分子对接显示美金刚部分作为疏水性片段与受体产生疏水作用力，特别是当R1和R2均为甲基(即3,5‑二甲基取代)时，可以增强范德华作用力。因此，本发明提供的美金刚脲类衍生物对人源sEH(HsEH)的抑制活性高，能够作为sEH抑制剂用于制备治疗可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN113185451B
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 4-硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-(4-硝基苯甲酰基)-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供的美金刚脲类衍生物，具有典型的脲结构作为sEH的一级药效团，分子对接显示美金刚部分作为疏水性片段与受体产生疏水作用力，特别是当R1和R2均为甲基(即3,5‑二甲基取代)时，可以增强范德华作用力。因此，本发明提供的美金刚脲类衍生物对人源sEH(HsEH)的抑制活性高，能够作为sEH抑制剂用于制备治疗可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN113185451B

文献信息

• 美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113185451B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了美金刚脲类衍生物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供的美金刚脲类衍生物，具有典型的脲结构作为sEH的一级药效团，分子对接显示美金刚部分作为疏水性片段与受体产生疏水作用力，特别是当R1和R2均为甲基(即3,5‑二甲基取代)时，可以增强范德华作用力。因此，本发明提供的美金刚脲类衍生物对人源sEH(HsEH)的抑制活性高，能够作为sEH抑制剂用于制备治疗可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。