tert-butyl (2S)-2-isocyanatopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-isocyanatopropanoate
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: IQFKFEXZGHIDLM-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲醇 、 tert-butyl (2S)-2-isocyanatopropanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四甲基吡嗪代谢物和氨基酸的结合物作为潜在的抗血小板药物

  摘要：

  四甲基吡嗪（TMP）是临床常用的抗血小板药物。然而，半衰期短和生物利用度低限制了其应用。3, 5, 6-Trimethylpyrazine-2-carboxAylic acid (TMP-COOH) 和 2-hydroxy-3, 5, 6-trimethylpyrazine (TMP-OH) 是 TMP 在体内的两种主要活性代谢物。两者均具有抗血小板聚集活性，但代谢快的缺点明显。在这项研究中，设计了 TMP-COOH/TMP-OH 与氨基酸的结合物来解决这个问题。我们证明 20 种偶联物中的 13 种显示出比 TMP 更高的抗血小板聚集活性。优化后的化合物4a进一步证明可减少凝块回缩，延长出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血铂时间和降低纤维蛋白原含量。总之，我们证明了共轭策略可用于开发抗血小板药物的 TMP 衍生物。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02817-3
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl (2S)-2-isocyanatopropanoate
  参考文献：
  名称：

  四甲基吡嗪代谢物和氨基酸的结合物作为潜在的抗血小板药物

  摘要：

  四甲基吡嗪（TMP）是临床常用的抗血小板药物。然而，半衰期短和生物利用度低限制了其应用。3, 5, 6-Trimethylpyrazine-2-carboxAylic acid (TMP-COOH) 和 2-hydroxy-3, 5, 6-trimethylpyrazine (TMP-OH) 是 TMP 在体内的两种主要活性代谢物。两者均具有抗血小板聚集活性，但代谢快的缺点明显。在这项研究中，设计了 TMP-COOH/TMP-OH 与氨基酸的结合物来解决这个问题。我们证明 20 种偶联物中的 13 种显示出比 TMP 更高的抗血小板聚集活性。优化后的化合物4a进一步证明可减少凝块回缩，延长出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血铂时间和降低纤维蛋白原含量。总之，我们证明了共轭策略可用于开发抗血小板药物的 TMP 衍生物。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02817-3

文献信息

• Solution and soluble polymer syntheses of 3-aminoimidazoline-2,4-diones
  作者：Juyoung Yoon、Chang-Woo Cho、Hyunsoo Han、Kim D. Janda

  DOI：10.1039/a807067i

  日期：——

  3-Aminoimidazoline-2,4-dione derivatives have been synthesized from a combination of α- and aza-amino acids by both solution phase and soluble polymer supported approaches; this soluble polymer methodology combines clean product isolation with recycling of the original matrix.

  3-氨基咪唑啉-2,4-二酮衍生物已通过溶液相和可溶性聚合物支载方法从α-氨基酸和氮杂氨基酸的组合中合成；这种可溶性聚合物方法将清洁的产品分离与原始矩阵的回收相结合。
• [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013074910A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽，这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外，本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病和肥胖，包括给予该发明的结合物。
• Synthesis, pharmacological evaluation and mechanistic study of scutellarin methyl ester -4′-dipeptide conjugates for the treatment of hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) in rat pups
  作者：Tao Li、Dirong Wu、Yang Yang、Tao Xiao、Yilin Han、Jing Li、Ting Liu、Li Li、Zeqin Dai、Yongjun Li、Xiaozhong Fu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103980

  日期：2020.8

  various analytical methods. Scutellarin methyl ester-4′-Val-homo-Leu dipeptide (5k) was determined as the optimal candidate with a high apparent permeability coefficient (Papp A to B) of 1.95 ± 0.24 × 10−6 cm/s, low ER (Papp BL to AP/Papp AP to BL) of 0.52 in Caco-2 cells, and high uptake of 25.47 μmol/mg/min in hPepT1-MDCK cells. Comprehensive mechanistic studies demonstrated that pre-treatment of PC12

  成功设计并合成了一系列新颖的黄characteristics素甲基酯-4'-二肽缀合物，这些缀合物具有活性转运特征，并能防止由缺氧缺血性脑病（HIE）引起的病理损伤。使用各种分析方法评估了所得化合物的理化性质，以及基于Caco-2细胞的通透性和对hPepT1-MDCK细胞的吸收。黄cut素甲酯4'-Val-homo-Leu二肽（5k）被确定为最佳候选物，其表观渗透系数（P app A至B）为1.95±0.24×10 -6 cm / s，ER较低（ P app BL到AP / P app AP到BL）在Caco-2细胞中为0.52），在hPepT1-MDCK细胞中高摄取为25.47μmol/ mg / min。全面的机理研究表明，用5k预处理PC12细胞可产生更强的抗氧化活性，这表现为丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）含量显着降低，H 2 O衰减2-诱导凋亡细胞在sub-G1峰中蓄积，并改善
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• Synthesis and physiochemical property evaluation of carbamate derivatives of scutellarin methyl ester
  作者：Feng-Jie Jiang、Xiao-Zhong Fu、Shan-Wu Wang、Yong Huang、Wen Zhou、Ai-Min Wang、Yong-Lin Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.02.003

  日期：2013.4

  A series of carbamate prodrugs of scutellarin methyl ester (4a-4e) were prepared in the presence of bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) with scutellarin methyl esters and c-amino acid tert-butyl ester hydrochloride as starting materials. In vitro stability and aqueous solubility of target compounds were evaluated. The results indicated that compounds 4d and 4e have higher solubility and in vitro stability than scutellarin respectively. (C) 2013 Xiao-Zhong Fu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.