1-(4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酮 | 749927-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1-(4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Acetyl-4-jod-3,5-dimethyl-1H-pyrazol；1-(4-iodo-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-ethanone；1-(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone；1-(4-iodo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanone
• CAS: 749927-85-3
• 化学式: C₇H₉IN₂O
• 分子量: 264.066
• InChiKey: CGFUBILWMLNFTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酮 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Methyl (2E)-3-(1-acetyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用Heck方法学制备3-（杂芳基）丙烯酸甲酯的制备路线

  摘要：

  使用杂芳烃卤化物与由Pd（OAc）2 / P（OCH 3）3介导的丙烯酸甲酯进行Heck偶联制备3-（杂芳基）丙烯酸甲酯。反应非常高效（反应时间在60到120分钟之间），可扩展至100克杂芳烃卤化物。分离的产率为76％至99％。

  DOI：

  10.1021/op050106k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 盐酸 、 乙醚 、 aluminium amalgam 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Ackerman, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Jacques Vincent

  公开号：US20140051680A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本发明涉及一般抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10280182B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本发明一般涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）（如 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）。