1-(4-羟基-7-甲基-5-茚满)-乙酮 | 175136-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-(4-羟基-7-甲基-5-茚满)-乙酮
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-4-hydroxy-7-methyl-1H-inden-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone；1-(2,3-dihydro-4-hydroxy-7-methyl-1H-inden-5-yl)ethanone；1-(4-Hydroxy-7-methyl-indan-5-yl)-ethanone
• CAS: 175136-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD00173684
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XRHRRUJQJXPHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzonitrile 、 1-(4-羟基-7-甲基-5-茚满)-乙酮 在 氨 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-[[4-[(5-acetyl-2,3-dihydro-7-methyl-1H-inden-4-yl)oxy]-6-amino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted 1,3,5,-triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及使用公式中的化合物N-氧化物、药用可接受的加合盐和立体化学异构体，其中A为CH、CR4或N；n为0、1、2、3或4；R1和R2分别独立地选自氢、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基羰基、C1-12烷氧羰基、芳基、氨基、单烷基或双烷基氨基、单烷基或双烷基氨基羰基，其中上述每个C1-12烷基基团可能选择性地且各自被取代；或者R1和R2联合形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、叠氮基或单烷基或双烷基氨基C1-4烷基亚甲基；R3为氢、芳基、C1-6烷基羰基、可选择地取代的C1-6烷基；且每个R4独立地为羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为—X—R5或—X-烷基-R6；其中R5和R6各自独立地为茚基、吲哚基或苯基；每个所述的茚基、吲哚基或苯基可能被取代；X为—NR3—、—NH—NH—、—N=N—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(O)2—；芳基为可选择取代的苯基；Het为可选择取代的脂肪族或芳香族杂环基；用于制造用于治疗患有HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的受试者的药物。它还涉及新化合物，它们是公式（I）化合物的一个子组，其制备和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06372729B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7甲基茚 、 乙酰氯 在 四氯化钛 作用下， 反应 1.25h， 以90%的产率得到1-(4-羟基-7-甲基-5-茚满)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Titanium(IV) Chloride-Mediated Ortho-Acylation of Phenols and Naphthols

  摘要：

  使用四氯化钛作为路易斯酸，进行酚和萘酚的直接邻位酰基化反应，被证明是一种方便、更普遍且直接的途径，可用于制备各种羟基芳基酮。该路线具有区域选择性，在大多数情况下能够产生令人满意的至高产率的邻位C-酰基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36822

文献信息

• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252815A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110105505A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 , R 11 , Q and W have the meanings indicated in Claim 1 , and precursors thereof are inhibitors of sphingosine kinase and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物中，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R11、Q和W具有权利要求书中所示的含义，以及它们的前体是鞘氨醇激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等用途。
• Antiviral compositions
  申请人：Verreck Geert

  公开号：US20060127487A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with pharmaceutical compositions of antiviral compounds which can be administered to a mammal, in particular a human, suffering from a viral infection. These compositions comprise particles obtainable by melt-extruding a mixture comprising one or more antiviral compounds and one or more appropriate water-soluble polymers and subsequently milling said melt-extruded mixture.

  本发明涉及药物组合物，包括抗病毒化合物，可用于治疗哺乳动物，尤其是人类，患有病毒感染。这些组合物包括通过熔融挤出混合物制备的颗粒，该混合物包括一种或多种抗病毒化合物和一种或多种适当的水溶性聚合物，并随后对该熔融挤出的混合物进行磨碎。
• Trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115668A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  This invention concerns the use of the compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR 4 or N; n is 0, 1, 2, 3 or 4; R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen, hydroxy, C 1-12 alkyl, C 1-12 alkyloxy, C 1-12 alkylcarbonyl, C 1-12 alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono- or di(C 1-12 alkyl)amino, mono- or di(C 1-12 alkyl)aminocarbonyl wherein each of the aforementioned C 1-12 alkyl groups may optionally and each individually be substituted; or R 1 and R 2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono- or di(C 1-12 alkyl)aminoC 1-4 alkylidene; R 3 is hydrogen, aryl, C 1-6 alkylcarbonyl, optionally substituted C 1-6 alkyl; and each R 4 independently is hydroxy, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or trihalomethyloxy; L is —X—R 5 or —X—Alk—R 6 ; wherein R 5 and R 6 each independently are indanyl, indolyl or phenyl; each of said indanyl, indolyl or phenyl may be substituted; and X is —NR 3 —, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —S —, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; aryl is optionally substituted phenyl; Het is an optionally substituted aliphatic or aromatic heterocyclic radical; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及使用式子1化合物的N-氧化物、药学上可接受的加合盐及其立体化学异构体，其中A为CH、CR4或N；n为0、1、2、3或4；R1和R2分别选自氢、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基羰基、C1-12烷氧羰基、芳基、氨基、单烷基或双烷基氨基、单烷基或双烷基氨基羰基，其中上述每个C1-12烷基基团均可选择性地且各自独立地被取代；或R1和R2在一起可以形成吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、偶氮基或单烷基或双烷基氨基C1-4烷基亚甲基；R3为氢、芳基、C1-6烷基羰基、可选择性取代的C1-6烷基；每个R4独立地为羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为—X—R5或—X—Alk—R6；其中R5和R6各自独立地为茚芳基、吲哚芳基或苯基；所述茚芳基、吲哚芳基或苯基中的每一个均可取代；X为—NR3—、—NH—NH—、—N═N—、—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；芳基为可选择性取代的苯基；Het为可选择性取代的脂肪族或芳香族杂环基，用于制造治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染患者的药物。此外，本发明还涉及新化合物，它们是式（I）化合物的一个亚组，它们的制备以及包含它们的制药组合物。
• ANTIVIRAL COMPOSITIONS
  申请人：Verreck Geert

  公开号：US20070196478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with pharmaceutical compositions of antiviral compounds which can be administered to a mammal, in particular a human, suffering from a viral infection. These compositions comprise particles obtainable by melt-extruding a mixture comprising one or more antiviral compounds and one or more appropriate water-soluble polymers and subsequently milling said melt-extruded mixture.

  本发明涉及抗病毒化合物的制药组合物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类患有病毒感染的情况。这些组合物包括通过熔融挤出包含一种或多种抗病毒化合物和一种或多种适当的水溶性聚合物的混合物所获得的颗粒，并随后对该熔融挤出混合物进行研磨。