1-(4-羟基苄基)咪唑 | 41833-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(4-羟基苄基)咪唑
• 英文名称: 4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 4-[(1-imidazolyl)methyl]phenol；1-(4-Hydroxybenzyl)imidazole；4-(imidazol-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 41833-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD23103189
• 分子量: 174.202
• InChiKey: ZEFROCQEWXHIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基苄基)咪唑 生成 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苄基)咪唑 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(4-羟基苄基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  Andreini; Biagi; Giorgi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 831 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  咪唑 、 对羟基苯甲醇 、 碘甲烷 、 溴化钾 、 在 crude product 、 乙醇 、 N,N-dimethylformamide ethanol 、 1-(4-羟基苄基)咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(4-Hydroxybenzyl)-1-methyl-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS

  摘要：

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确定为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所公开的咪唑阳离子在对癌细胞的作用上表现出与当前临床标准药物顺铂相当或更强的效力。然而，这些咪唑阳离子在不像顺铂这样的重金属抗肿瘤药物所知的毒性副作用下，就能实现这种功效。

  公开号：

  US20140142307A1

文献信息

• [EN] AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET ANTINÉOPLASIQUES DE SELS D'AZOLIUM ET DE PURINIUM
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2012149523A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplatin.

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确认为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所披露的咪唑阳离子对癌细胞表现出比当前临床标准顂铂更高或相等的效力。然而，这些咪唑阳离子在不引起类似顂铂等重金属抗肿瘤药物已知的毒副作用的情况下实现了这种功效。
• Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04006243A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is a direct bond or alkylene of 1 - 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted on the carbon atom alpha to the phenyl group by alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, R.sub.2 and R.sub.3 singly are H, alkyl, alkoxy, alkylmercapto, halo, nitro or, collectively, C.sub.4 H.sub.4, and R.sub.4 is alkenyl, alkinyl, unsubstituted or substituted phenyl or phenylalkyl, or, when Z is substituted methylene, also alkyl, are useful in combating Germatophyte infections, especially Trichophyton rubrum and mentagrophytes, and yeast infections, especially Candida albicans, as well as bacterial and fungal infections.

  式为##STR1##的化合物，其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基，未取代或在苯基的α碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代，R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷基硫醇基、卤素、硝基或者总体上是C.sub.4 H.sub.4，R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基，或者当Z是取代亚甲基时也是烷基，对抗真菌感染特别是癣菌感染，尤其是红色毛癣菌和鼠癣菌，以及酵母感染，特别是白色念珠菌，以及细菌和真菌感染方面是有用的。
• Method for treating pain
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05942530A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The present invention provides a method for treating pain using a composition comprising certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles in combination with a Drug Useful in the Treatment of Pain.

  本发明提供了一种使用含有特定苯并噁唑或苯并噻唑的组合物以及用于治疗疼痛的药物治疗疼痛的方法。
• Method for treating neuropathic pain
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05952360A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention provides a method for treating neuropathic pain comprising administering an analgesic dosage of a compound of formula I to an animal in need of such treatment certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗神经性疼痛的方法，包括向需要此类治疗的一种动物施用化合物I的镇痛剂量，该化合物为特定的苯并噁唑或苯并噻唑。
• Compounds useful as neuro-protective agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06156748A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  This invention relates to novel phenyl oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles and benzoxazoles useful as neuro-protective agents.

  本发明涉及新颖的苯基噁唑、噻唑、噁唑啉、噁二唑和苯并噁唑，它们作为神经保护剂具有效用。