1-(4-苄氧基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮 | 74495-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-苄氧基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮
• 英文名称: 2-acetoxy-1,1-dimethoxypropane
• 英文别名: 2-Propanol, 1,1-dimethoxy-, acetate；1,1-dimethoxypropan-2-yl acetate
• CAS: 74495-37-7
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: JAOUJJKXLITDQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苄氧基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z,E)-1,1-dimethoxy-(Z)-prop-1-ene radical cation 、
  参考文献：
  名称：

  Behrens, Guenter; Bothe, Eberhard; Koltzenburg, Guenther, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 883 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-苄氧基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  Behrens, Guenter; Bothe, Eberhard; Koltzenburg, Guenther, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 883 - 889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of resolution of hydroxy-cyclopentenones using a lipase and transacylation agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0357009A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  A process for irreversible regio- and stereoselective enzyme catalyzed acylation of alcohols using enol esters as acylating reagents is disclosed. The present invention permits the selective modification of hydroxyl group(s) of chiral and meso alcohols, including sugars, organometallics, and glycosides. The enol freed upon transesterification rapidly tautomerizes to the corresponding volatile aldehyde or ketone thereby preventing the reverse reaction from occurring.

  本发明公开了一种使用烯醇酯作为酰化试剂的不可逆区域和立体选择性酶催化醇酰化工艺。本发明可以选择性地修饰手性醇和中性醇（包括糖、有机金属和苷类）的羟基。酯交换反应后释放出的烯醇会迅速同分异构成相应的挥发性醛或酮，从而防止发生逆反应。
• Enantio- and regioselective syntheses of organic compounds using enol esters as irreversible transacylation reagents
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0560408A1

  公开（公告）日：1993-09-15

  A process for irreversible regio- and stereoselective enzyme catalyzed acylation of alcohols using enol esters as acylating reagents is disclosed. The present invention permits the selective modification of hydroxyl group(s) of chiral and meso alcohols, including sugars, organometallics, and glycosides. The enol freed upon transesterification rapidly tautomerizes to the corresponding volatile aldehyde or ketone thereby preventing the reverse reaction from occurring.

  本发明公开了一种使用烯醇酯作为酰化试剂的不可逆区域和立体选择性酶催化醇酰化工艺。本发明可以选择性地修饰手性醇和中性醇（包括糖、有机金属和苷类）的羟基。酯交换反应后释放出的烯醇会迅速同分异构成相应的挥发性醛或酮，从而防止发生逆反应。
• Fernandez Elena, Castillon Sergio, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2361-2364
  作者：Fernandez Elena, Castillon Sergio

  DOI：——

  日期：——
• US5106750A
  申请人：——

  公开号：US5106750A

  公开（公告）日：1992-04-21
• US5585252A
  申请人：——

  公开号：US5585252A

  公开（公告）日：1996-12-17