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1-(5,7-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 | 87656-90-4

中文名称
1-(5,7-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
1-(5,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyrrolidine
英文别名
1-(5,7-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine;1-(5,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
1-(5,7-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷化学式
CAS
87656-90-4
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
GJPBRQKQJKZRAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5,7-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 25.0~130.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 55.5h, 生成 trans-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    来自八氢苯并[g]喹啉和八氢苯并[f]喹啉的多巴胺的构象受限同源物。
    摘要:
    制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物,作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试,在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。
    DOI:
    10.1021/jm00368a015
  • 作为产物:
    描述:
    乙基(3,5-二甲氧基苯基)乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚乙醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 54.25h, 生成 1-(5,7-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    来自八氢苯并[g]喹啉和八氢苯并[f]喹啉的多巴胺的构象受限同源物。
    摘要:
    制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物,作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试,在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。
    DOI:
    10.1021/jm00368a015
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文献信息

  • Conformationally restricted congeners of dopamine derived from octahydrobenzo[g]quinoline and octahydrobenzo[f]quinoline
    作者:Joseph G. Cannon、Richard L. Hamer、Mustafa Ilhan、Ranbir K. Bhatnagar、John P. Long
    DOI:10.1021/jm00368a015
    日期:1984.2
    Series of N-alkylated derivatives of trans-octahydrobenzo[g]quinoline and of cis- and trans-octahydrobenzo[f]quinoline were prepared for pharmacological testing as congeners of 2-amino-5,7-dihydroxytetralin, which elicits dopaminergic effects in a variety of assays. Trans-fused compounds bearing N-ethyl or N-n-propyl displayed high potency/activity in inhibition of effect of stimulation of the cat
    制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物,作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试,在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。
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