1-(5-乙酰基萘-1-基)乙酮 | 3027-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(5-乙酰基萘-1-基)乙酮
• 英文名称: 1,5-bis(acetyl)naphthalene
• 英文别名: 1,5-diacetyl-naphthalene；1,5-Diacetyl-naphthalin；1,5-diacetylnaphthalene；1.5-Diacetyl-naphthalin；1,5-Diacetylnaphthalin；1-(5-acetylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 3027-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: XWZKPVAYNUXKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-乙酰基萘-1-基)乙酮 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 900.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1,5-bis(ethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sarobe, Martin; Flink, Simon; Jenneskens, Leonardus W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 10, p. 2125 - 2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-(5-乙酰基萘-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Canonne,P.; St-Jean,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3052 - 3057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of New Dialkyl Benzene-, Biphenyl-, and Naphthalene-bis(α-oxoethanedithioates)
  作者：Jürgen Voss、Abraam Sarafidis、Andrzej Sawluk、Gunther Schmidt、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426500903575409

  日期：2010.10.28

  carbonyl-activated methylene and methyl compounds exhibiting no bromo or diazo substituents could be also transformed into dithioesters by the CAT reaction. The structure of three dithioesters was corroborated by X-ray structural analyses. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'
• 1.5-Diethenylnaphthalene compounds and bifunctional primers for anionic polymerization prepared therefrom
  申请人：Elf Atochem S.A.

  公开号：US06660191B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  Bifunctional primer naphthalene compounds having the formula: wherein M″ is an alkali metal, preferably sodium or lithium, and R1 and R2 are, e.g., alkyl radicals, are prepared from corresponding 1,5-diethenylnaphthalene derivatives, and are well suited for the improved anionic polymerization of diene, vinylaromatic and/or (meth)acrylic monomers.

  具有以下公式的双功能引物萘化合物：其中M″是碱金属，最好是钠或锂，而R1和R2是烷基基团，例如，是从相应的1,5-二乙烯基萘衍生物制备的，并且非常适用于改进的二烯、乙烯芳香族和/或(甲基)丙烯单体的阴离子聚合。
• Modified nylon 66 fiber
  申请人：Taiwan Textile Research Institute

  公开号：US10851206B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  A modified nylon 66 fiber including a first repeating unit derived from adipic acid and hexamethylenediamine, a second monomer unit derived from a diacid or a diamine having a long carbon chain, a third monomer unit derived from a diacid or a diamine having a aromatic ring, and a fourth monomer unit derived from a cyclic diacid or a cyclic diamine is provided. The second monomer unit has 6 to 36 carbon atoms. The third monomer unit has 8 to 14 carbon atoms. The fourth monomer unit has 6 to 10 carbon atoms. Based on a total weight of the modified nylon 66 fiber, a content of the first repeating unit is 78 wt % to 94.8 wt %, a content of the second monomer unit is 0.1 wt % to 1 wt %, a content of the third monomer unit is 5 wt % to 20 wt %, a content of the fourth monomer unit is 0.1 wt % to 1 wt %.

  一种改性尼龙 66 纤维包括衍生自己二酸和六亚甲基二胺的第一重复单元、衍生自具有长碳链的二元酸或二元胺的第二单体单元、衍生自具有芳香环的二元酸或二元胺的第三单体单元以及衍生自环状二元酸或环状二元胺的第四单体单元。第二单体单元具有 6 至 36 个碳原子。第三单体单元具有 8 至 14 个碳原子。第四单体单元具有 6 至 10 个碳原子。根据改性尼龙 66 纤维的总重量，第一重复单元的含量为 78 重量％至 94.8 重量％，第二单体单元的含量为 0.1 重量％至 1 重量％，第三单体单元的含量为 5 重量％至 20 重量％，第四单体单元的含量为 0.1 重量％至 1 重量％。
• Schuetz; Meyer; Kraetzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1969, vol. 19, # 1, p. 69 - 75
  作者：Schuetz、Meyer、Kraetzer

  DOI：——

  日期：——
• Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 259,275
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——

表征谱图