1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪 | 928830-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 1-(5-氟-2,4-二硝基苯)-4-哌嗪
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 928830-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₄O₄
• 分子量: 284.247
• InChiKey: SSBAFRIGYXRBRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

SDS

1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)-4-methylpiperazine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 928830-73-3
俗名： PPZ
分子式： C11H13FN4O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-灰黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
115°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

这是一种用于高效液相色谱-电喷雾串联质谱法（LC-ESI-MS）的衍生试剂，特别适用于羟基固醇的分析。例如，1和雌二醇中的酚羟基基团快速反应生成3-O-[2,4-二硝基-5-(4-甲基哌嗪)苯基雌二醇。随后氨基哌嗪基团与甲基碘通过季铵化作用得到一个带正电的衍生物，在高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测中，其灵敏度相较于最初的雌二醇可提高超过2000倍。Higashi等人使用这种方法来检测孕妇血清中的雌激素含量，这一过程对于临床诊断胎儿和胎盘的功能具有重要价值，并且精密度很高。

用途简介

暂无具体内容。

用途

这是一种用于高效液相色谱-电喷雾串联质谱法（LC-ESI-MS）的衍生试剂，特别适用于羟基固醇的分析。例如，1和雌二醇中的酚羟基基团快速反应生成3-O-[2,4-二硝基-5-(4-甲基哌嗪)苯基雌二醇。随后氨基哌嗪基团与甲基碘通过季铵化作用得到一个带正电的衍生物，在高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测中，其灵敏度相较于最初的雌二醇可提高超过2000倍。Higashi等人使用这种方法来检测孕妇血清中的雌激素含量，这一过程对于临床诊断胎儿和胎盘的功能具有重要价值，并且精密度很高。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3-methoxypropyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based compounds kill Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  Tuberculosis remains one of the deadliest infectious diseases, killing 1.4 million people annually and showing a rapid increase in cases resistant to multiple drugs. New antibiotics against tuberculosis are urgently needed. Here we describe the design, synthesis and structure activity relationships of a series of benzimidazole-based compounds with activity against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) in a replicating state, a physiologically-induced non-replicating state, or both. Compounds 49, 67, 68, 69, 70, and 72, which shared a 5-nitrofuranyl moiety, exhibited high potency and acceptable selectivity indices (SI). As illustrated by compound 70 (MIC90 < 0.049 mu g/mL, SI > 512), the 5-nitrofuranyl group was compatible with minimal cytotoxicity and good intra-macrophage killing, although it lacked non-replicating activity when assessed by CFU assays. Compound 70 had low mutagenic potential by SOS Chromotest assay, making this class of compounds good candidates for further evaluation and target identification. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.039
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1,5-二氟-2,4-二硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based compounds kill Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  Tuberculosis remains one of the deadliest infectious diseases, killing 1.4 million people annually and showing a rapid increase in cases resistant to multiple drugs. New antibiotics against tuberculosis are urgently needed. Here we describe the design, synthesis and structure activity relationships of a series of benzimidazole-based compounds with activity against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) in a replicating state, a physiologically-induced non-replicating state, or both. Compounds 49, 67, 68, 69, 70, and 72, which shared a 5-nitrofuranyl moiety, exhibited high potency and acceptable selectivity indices (SI). As illustrated by compound 70 (MIC90 < 0.049 mu g/mL, SI > 512), the 5-nitrofuranyl group was compatible with minimal cytotoxicity and good intra-macrophage killing, although it lacked non-replicating activity when assessed by CFU assays. Compound 70 had low mutagenic potential by SOS Chromotest assay, making this class of compounds good candidates for further evaluation and target identification. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.039

文献信息

• Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, electrophotographic apparatus and phthalocyanine crystal
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2743772B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US9442399B2
  申请人：——

  公开号：US9442399B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• エストロゲンの誘導体化方法、質量分析方法、誘導体化試薬、及び誘導体化試薬キット
  申请人：学校法人東京理科大学

  公开号：JP2024042773A

  公开（公告）日：2024-03-29

  【課題】本発明は、エストロゲンのイオン化が行われる分析方法においてエストロゲンの検出感度を高めるための新たな手法を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される４級カチオンを含む５－フルオロ－２，４－ジニトロフェニル化合物を用いる、エストロゲンの誘導体化方法を提供する。 JPEG 2024042773000031.jpg 61 161 ［式（１）において、Ｘは４級カチオンである。］【選択図】なし
• CN116655557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzimidazole-based compounds kill Mycobacterium tuberculosis
  作者：Yaling Gong、Selin Somersan Karakaya、Xiaoyong Guo、Purong Zheng、Ben Gold、Yao Ma、David Little、Julia Roberts、Thulasi Warrier、Xiuju Jiang、Maneesh Pingle、Carl F. Nathan、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.039

  日期：2014.3

  Tuberculosis remains one of the deadliest infectious diseases, killing 1.4 million people annually and showing a rapid increase in cases resistant to multiple drugs. New antibiotics against tuberculosis are urgently needed. Here we describe the design, synthesis and structure activity relationships of a series of benzimidazole-based compounds with activity against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) in a replicating state, a physiologically-induced non-replicating state, or both. Compounds 49, 67, 68, 69, 70, and 72, which shared a 5-nitrofuranyl moiety, exhibited high potency and acceptable selectivity indices (SI). As illustrated by compound 70 (MIC90 < 0.049 mu g/mL, SI > 512), the 5-nitrofuranyl group was compatible with minimal cytotoxicity and good intra-macrophage killing, although it lacked non-replicating activity when assessed by CFU assays. Compound 70 had low mutagenic potential by SOS Chromotest assay, making this class of compounds good candidates for further evaluation and target identification. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.